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- Sartorius
- LMA400
- 2025年07月15日
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99
| 货号： | LMA400 |
| 数量： | 大量 |
| 规格： | 1ml |
赛多利斯LMA400
--选择性测量表面水、毛细管水和结晶水
测定纯水含量
热重分析法( 如烘箱法)，是通过样品的重量损失来测定样品中所有挥发物的含量，而并非纯水的含量。通常，测定纯水含量要使用电化学技术，即库伦法( 库伦=电荷)。最常用的是测定固体、液体的卡尔费休滴定法，以及测定气体的五氧化二磷法。然而，这些方法都需要复杂的设备，卡尔费休法还要使用化学试剂。赛多利斯LMA400水份测定仪将这几种方法合而为一，能够精确、简单、选择性测定固体和糊状物的水份。
结合三种方法
LMA400 首先采用烘箱法将样品中所有湿气蒸发出。再由一个表面覆盖极易吸水的五氧化二磷P2O5的陶瓷盘吸收湿气中的水份，P2O5与水结合，生成磷酸H3PO4。再在陶瓷盘表面通电，将H3PO4 分解成P2O5、H 和O。根据法拉第定律，可以得出需要多少电流才能分解所有的氢原子。这样就能根据电量计算样品含水量。
高精度，可选性
该方法非常精确，可以检测最少1μg的水份。另外，还能检测表面水、毛细管水和结晶水(化学连接水)。
操作简单
LMA400 操作简单，不需要任何复杂的试剂( 这些试剂往往是有毒的)，您唯一要做的就是称量样品。另外，还可选择不同的载气，如氮气(Class 5.0) 或空气。当使用空气时，可用LMA400 内置的泵和干燥元件。
具体请参照公司网站：http://www.sartorius.com.cn/zh/products/laboratory/moisture-nir-analysers/
技术参数：
| 样品平均重量 | 15-2,000mg |
| 测量结果显示模式 | ppm/%、μg、mA电流 |
| 测量时间 | 平均10-20min，调整增量1min-10h |
| 操作指导/软件 | 英文，Window 2000/NT/XP 界面 |
| 数据存储 | 可存储在PC 机硬盘上 |
| 可存储程序数 | 取决于PC 机内存 |
| 电源 | 115/230V±10% |
| 频率 | 50-60Hz |
| 载气 | 干燥空气( 使用带有分子筛的气泵)N2 (Class 5.0) |
| 气压 | 1bar (15psi) |
| 气体消耗量 | 100-200ml/min |
| 功率消耗 | 标准100W，最大600W |
| 外壳尺寸(W×D×H) | 500×500×180mm |
| 重量 | 20kg |
附件 |
|
| 电解池再生工具 | 69MA0224 |
| 校准标准 | 69MA0225 |
| PTFE 过滤膜 (序列号自19070049 起 ) |
69MA0226 |
| PTFE过滤膜 (序列号自19170000 起) |
69MA0292 |
| 镍勺 | 69MA0228 |
| 电解池，无涂层 | 69MA0232 |
| 温度校准盘，用于加热炉 | 6740-86 |
| 分子筛，用于加热元件 | 69MA0293 |
| 不锈钢软管，用于外部供气 | 69MA0229 |
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文献和实验： 1. 取100 μl于45 ℃水浴中保温的0.5%NMA，铺于磨沙载玻片上，形成底胶。盖玻片推匀，不能有气泡，4度凝固5至8分钟。 2. 水平取下盖片，取100 μl于37 ℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液(约400个细胞)混匀，立即铺片，加上盖玻片，4度凝固5至8分钟。 三、细胞裂解与电泳： 1. 将制备好的胶板去掉盖玻片后，浸于4 ℃预冷的细胞裂解液中，在4 ℃下裂解2.5到3小时。 2. 取出胶板，用双蒸水浸没漂洗
1、分离制备单细胞悬液：（1）体外培养的细胞株：用胰酶消化，最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液，细胞要计数，具体的量我前边已经说过。（2）体内脏器细胞：处死动物，取出脏器，于Hanks’液中制备成单个细胞悬液。2、胶板制备：（1）取100μl于45℃水浴中保温的0.5%NMA，铺于磨沙载玻片上，形成底胶。盖玻片推匀，不能有气泡，4度凝固5至8分钟。（2）水平取下盖片，取100μl于37℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液（约400个细胞）混匀，立即铺片，加上盖玻片，4度凝固5至8分钟
组成，具有益气生阴，升清降浊，利尿通淋等功效，用于肾炎、蛋白尿等病证。为了更好控制其质量，本文采用高效液相色谱法对肾宁颗粒中的黄芪甲苷进行了含量测定［1］，现将结果报道如下。 1 材料 1.1 仪器 LC�10ATvp高效液相色谱仪(日本岛津)；Class�VER6.1工作站(日本岛津)；紫外分光光度计(UV�2401 PC,日本岛津)；BS124 S电子分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。 1.2 药品与试剂 肾宁颗粒由长春
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