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名称:北京现货乙醇脱*酶(ADH)(国产,进口)
产地:国产|进口
英文名:Alcohol Dehydrogenase
品牌:百奥莱博
本品用于测定乙醇含量、血液醇的浓度,检定脱羧酶,定性测定辅酶I及还原辅酶I。
CAS号:9031-72-5
酶活:≥300 units/mg
来源:酿酒酵母
蛋白含量:≥80%
吸光系数:E1% = 14.6(水,280nm)
pI:5.4~5.8
最适 pH:8.6~9.0
性状:白色至浅棕色粉末
储存条件:-20℃
乙醇脱*酶能与游离巯基反应的化合物,包括 N-烷基马来酰亚胺和碘乙酰胺。锌螯合剂的抑制剂,包括 1,10-菲咯啉、8-羟喹*(代"啉")、2,2′-联吡*(代"啶")以及硫*(代"脲")。底物类似物抑制剂,包括 β-NAD 类似物、嘌呤和嘧啶衍生物、*乙*(代"醇")以及*乙醇。
乙醇脱*酶酶活定义:25℃、pH8.8条件下,1单位的乙*(代"醛")脱*酶每分钟可催化1.0 μmol 乙醇转换为乙*(代"醛"),其酶活≥300u/mg。
活性位点:四聚体包含了4 个相同的亚基。每个亚基的活性位点都含有一个锌原子。每个活性位点还含有2 个反应性巯基以及一个组*酸残基。
乙醇脱*酶底物:酵母乙醇脱*酶与乙醇最易反应,它的反应活性随着醇体积增大或减小而降低。与支链醇和仲醇的反应活性也非常低。
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BL1366 总RNA提取试剂 Trlquick Resgent
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62758-13-8 刃天青 resazurin
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ARB13978 猪高铁血红蛋白(MHB)含量分析 Porcine methemoglobin,mhb ELISA KIT
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ARB11033 人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA代测服务 Human pregnancy associated plasma protein a,papp-a ELISA KIT
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68938-01-2 DNA(Salmon sperm ) 鲑鱼精DNA
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BL0322 弗氏不完全佐剂 Freund "s Adjuvant Incomplete
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PY02-256 TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂 250克
二*基联*(代"*")*(代"胺") Guanosine 531-91-9
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ARB13177 小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)含量测试 Mouse oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
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108321-42-2 G-418 遗传霉素
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甲**(代"胺")蓝染色液(1%,磷酸盐法) 100ml
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L-精*酸 Pepsin(porcine stomach mucose) 74-79-3
BTN81204 SDS-PAGE上样液 SDS-PAGE Loading Buffer,
乙二*(代"胺")四乙酸二**盐 Behenic acid 14402-88-1
ARB13848 猪内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)ELISA检测服务 Porcine endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
J0309 兔抗小鼠IgG(H+L)抗血清
BTN130987 接头DNA Adaptors
HC0160 吸头盒(白色)
BTN130517 环氧基磁珠 Magnetic beads,Epoxy
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我公司是一家专业经营生化试剂、仪器、乙醇脱*酶(ADH)、实验室耗材的公司,代理许多国际先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视自主产品研究和开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视,更多地侧重于科研的投入。
·胰蛋白酶-EDTA消化液(含酚红)
编号:QN0476
英文名称:Trypsin-EDTA solution,0.25% (with phenol red)
规格:100ml|100ml*20
本品由2.5g猪胰蛋白酶和0.2g的EDTA溶于1L的PBS制成。含酚红,不含*和*,过滤除菌。
别名:胰酶
储存条件:-20℃,有效期12个月。
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。
本消化液含0.25%胰酶,溶于无**平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
使用方法:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项:
1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2.本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;
3.不宜4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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