NC膜(0.22μM)品牌

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NC膜(0.22μM)品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多NC膜(0.22μM)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：NC膜(0.22μM)品牌
产地：国产|进口
英文名：Nitrocellulose Membrane(0.22μM)
规格：1 sheet
品牌：百奥莱博
编号：WE0299

除NC膜(0.22μM)品牌外，我公司正在打折促销以下产品：
BL0941 生物素化羊抗兔IgG抗体
甘油溶液(75%,无菌)   100ml
14375-45-2 脱落酸 Abscisic acid (ABA)
9003-39-8 PVP K-30  聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮
HC0231 大龙8道手动移液器
F030436 胶体金标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*GOLD
HC0195 记号笔(红色)
Golden Fast PCR Kit 
57-83-0 Progesterone 孕酮()
CYB163056 羊抗马IgG-RBITC
PP1101 通用蛋白裂解/抽提试剂
甲基蓝 DHBT 28983-56-4
367-93-1 IPTG   异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
ARB11228 人细胞周期素D2(CyclIn-D2)血清中含量检测 Human cyclin-d2 ELISA KIT
NC膜(0.22μM)品牌关键词：Nitrocellulose Membrane(0.22μM),NC膜(0.22μM),WE0299

SJ0847 豚鼠血清
肌激酶 Sodium oleate 9013-02-9
5794-13-8 L-Asparagine L-天门冬酰胺
HC0137 柯达胶片(感蓝)
淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法)   100T|200T
ARB10347 人分泌成分(SC)酶联免疫定量检测 Human secretory component,sc ELISA KIT
F030830 BIOTIN标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*BIOTIN
F040311 小鼠IgM抗原 Mouse IgM
四甲基*化铵(四水) EDTA tetrasodiu*(代"m") salt 373-68-2
Turk溶液   100ml
ARB13471 鸡免疫球蛋白M(IgM)ELISA代测服务 Chicken immunoglobulin m,IgM ELISA KIT
BL0634 Q-琼脂糖凝胶FF Q Sepharose FF
987-65-5 三磷酸腺苷二* ATPNa2
100684-32-0 肌球蛋白(肌红蛋白) Myoglobin
ARB11180 人性激素结合球蛋白(SHBG)酶联免疫定量检测 Human sex hormone-binding globulin,shbg ELISA KIT
Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0,RNase free)   100ml|500ml
63-91-2 L-Phenylalanine  L-*丙*酸
ARB13659 兔水通道蛋白4(AQP4)酶免分析 Rabbit  aquaporin 4,aqp-4 ELISA KIT
十七酸 Fmoc-Trp-OH 506-12-7
PY02-075  枸橼酸盐液体培养基  250克  
NC膜(0.22μM)品牌关键词：Nitrocellulose Membrane(0.22μM),NC膜(0.22μM),WE0299


·一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒(低含量ROX校正染料)
编号：WE0138
英文名称：SuperSYBR One Step RT-qPCR Kit(Low ROX)
规格：100次
  本试剂盒是一步法Real-Time RT-qPCR专用试剂盒。所含的SYBR Green I荧光染料可以与所有的双链DNA相结合，使该产品可以用于多种不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。使用本产品进行Real Time RT-qPCR反应，逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行，反应过程中无需添加试剂，无需打开管盖，避免了污染的同时提高了实验效率。全新高效逆转录酶RNase H活性缺失，减少了逆转录反应中RNA的降解。该酶逆转录效率高，可对少量 RNA模板进行良好的逆转录反应。与RNA亲合性高，能通读GC含量高，二级结构复杂的RNA模板。全新高效热启动酶，在常温下酶的活性被封闭，从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，极大提高了荧光定量PCR反应的精确性。所包含的缓冲系统使以上两种酶同时发挥最大功效，提高效率。本产品灵敏度高，特异性高，线性范围广，对目的基因定量更准确。

ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差，一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同，因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。

不需要ROX校正的仪器:(WE0137)
Roche LightCycler 480，Roche LightCyler 96，Bio-rad iCyler iQ，iQ5，CFX96等。
需要Low ROX校正的仪器：(WE0138)
ABI Prism7500/7500 Fast，QuantStudio® 3 System，QuantStudio® 5 System，QuantStudio® 6 Flex System，QuantStudio® 7 Flex System，ViiA 7 system，Stratagene Mx3000/Mx3005P，Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的仪器：(WE0139)
ABI Prism7000/7300/7700/7900，Eppendorf，ABI Step One/Step One Plus等。

试剂盒组成：

 

组份	WE0137-100次	WE0138-100次	WE0139-100次
2×SuperSYBR One Step Buffer	1.4ml	1.4ml	1.4ml
SuperSYBR One Step EnzymeMix	50μl	50μl	50μl
50×Low ROX	-	50μl	-
50×High ROX	-	-	50μl
RNase-Free Water	1.5ml	1.5ml	1.5ml

注意事项：
1、本试剂盒中的各试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2、本产品以RNA为模板进行一步法RT-PCR实验，在操作过程中应避免RNase污染，建议在专门的区域进行RNA操作，使用专门的仪器和耗材，操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套，实验相关耗材应用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37℃处理12小时,并高压灭菌30分钟后使用。
3、SuperSYBR One Step RT-qPCR Buffer中含有SYBR Green I 荧光染料，保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
4、本试剂盒中的各试剂应避免反复冻融，反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃，避光。如果在短期内需要频繁使用，可在2～8℃保存。
5、本试剂盒必须使用特异性引物，引物的选择可根据具体实验来选择，引物设计的好坏直接影响到RT-PCR反应的结果，设计引物时需考虑GC含量，引物长度，引物位置，PCR产物的二级结构等因素，建议采用专业的引物设计软件进行设计。
6、本品不能用于探针法荧光定量PCR。

操作步骤：
1、将RNA模板、引物、2×SuperSYBR One Step Buffer、SuperSYBR One Step EnzymeMix和RNase-Free Water溶解并置于冰上备用。
2、PCR反应体系
 

试剂	25μl反应体系	终浓度
2×SuperSYBR One Step Buffer	12.5μl	1×
Forward Primer，10μM	0.5μl	0.2μM
Reverse Primer，10μM	0.5μl	0.2μM
SuperSYBR One Step EnzymeMix	0.5μl
RNA Template	Xμl	10 pg～100ng
50×Low ROX or High ROX(optional)	0.5μl	1×
RNase-Free Water	up to 25μl

注意：
1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果，可以终浓度0.1-0.5μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。
2)不同仪器的激发光学系统有所不同，根据使用荧光定量的仪器选择加入50×Low ROX or 50×High ROX。

3、涡旋震荡混匀，短暂离心，将溶液收集到管底。
4、RT-qPCR反应条件(荧光定量PCR为两步法)，本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为例。
 

步骤	温度	时间	循环数
反转录	45℃	10 min
PCR预变性	95℃	5 min
变性	95℃	10 s	30-40个循环
退火/延伸	60℃	45 s
融解曲线分析	95℃	15 s
	60℃	1 min
	95℃	15 s
	60℃	15 s

注意：
1)建议采用两步法PCR反应程序，若提高反应特异性，可提高退火温度，以60-64℃作为设定范围的参考；若因使用Tm值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝试进行三步法PCR扩增。
2)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定，本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为参照设定。

RT-qPCR反应条件(荧光定量PCR为三步法)：
 

步骤	温度	时间	循环数
反转录	45℃	10min
PCR预变性	95℃	5min
变性	95℃	15s	30-40 个循环
退火	56℃-64℃	30s
延伸	72℃	30s
融解曲线分析	95℃	15s
	60℃	1min
	95℃	15s
	60℃	15s

注意：
1)三步法PCR扩增时，退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
2)融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定，本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定。

储存条件：-20℃，避免反复冻融

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