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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人肝癌细胞系;HCCIH01
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
34
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
人肝癌细胞系;HCCIH01图片现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
细胞名称 人肝癌细胞系;HCCIH01图片
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
人肝癌细胞系;HCCIH01图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肝癌细胞系;HCCIH01图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]
PLBD2 Others Human 人 PLBD2 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M053小鼠卵巢上皮细胞完全培养基100mL
CaEs-17细胞,人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF767细胞 叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1
CaES-17(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
293来源病毒包装细胞;ΦA-GP
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5
NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大细胞瘤细胞,P815细胞 INS-1细胞,大鼠胰岛素细胞
神经元细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml)
STIM1 Others Human 人 STIM1 / GOK 人细胞裂解液 (阳性对照)
K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞) 5×106cells/瓶×2
KATO III(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
KiMA(人胚上皮细胞系) 5×106cells/瓶×2
KP-N-NS(人上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)) 5×106cells/瓶×2
蔓荆子黄素 Vitex ifoliaHuang Su 479-91-4 20mg
柚皮速-7-O-葡萄糖醛醋苷Naringenin-7-O-glucuronide10mg
Alepterolic acid 分背蕨酸 63399-38-2
Isopropamide Iodide异丙典胺标准品71-81-8 200mg异丙典胺标准品
山豆根色满二氢黄酮Ⅰ; 20mg 订购|咨询
金粟兰Chloranthus spicatus Shizukaol D 银线草醇 D 142279-42-3 C33H38O9 ≥98.5%
和厚朴酚cndHouPufqnHPLC≥98%;20mg/支
杜鹃素;法尔杜鹃素 Farrerol 24211-30-1 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
HPLC法含量测定葡萄糖酸钠100736-200401常温,避光50mg
Dietxyltoluamide避蚊胺标准品134-62-33g
人肝癌细胞系;HCCIH01图片氧扶沙星 Ofloxacin 82419-36-1 100mg
盐醋巴马汀Mcinxy7nochloridq10602-0-4HPLC≥98%;20mg/vial
乐果 Dimetxoate 0.5g 0.98 标准物质
对照品双氢171252-200401HPLC法含量测定用
芦丁;芸香苷;芸香叶苷;维生素P;芦丁芸香苷;芸香甙 Rin 153-18-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
购买人肝癌细胞系;HCCIH01图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
细胞名称 人肝癌细胞系;HCCIH01图片
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
人肝癌细胞系;HCCIH01图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肝癌细胞系;HCCIH01图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]
PLBD2 Others Human 人 PLBD2 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M053小鼠卵巢上皮细胞完全培养基100mL
CaEs-17细胞,人食管癌细胞 人脑瘤细胞,SF767细胞 叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1
CaES-17(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
293来源病毒包装细胞;ΦA-GP
杂交瘤(B类);Z51B3C10H12A12G2F7B5
NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大细胞瘤细胞,P815细胞 INS-1细胞,大鼠胰岛素细胞
神经元细胞Many types of cells包装:5 ×105次方(1ml)
STIM1 Others Human 人 STIM1 / GOK 人细胞裂解液 (阳性对照)
K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞) 5×106cells/瓶×2
KATO III(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
KiMA(人胚上皮细胞系) 5×106cells/瓶×2
KP-N-NS(人上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)) 5×106cells/瓶×2
蔓荆子黄素 Vitex ifoliaHuang Su 479-91-4 20mg
柚皮速-7-O-葡萄糖醛醋苷Naringenin-7-O-glucuronide10mg
Alepterolic acid 分背蕨酸 63399-38-2
Isopropamide Iodide异丙典胺标准品71-81-8 200mg异丙典胺标准品
山豆根色满二氢黄酮Ⅰ; 20mg 订购|咨询
金粟兰Chloranthus spicatus Shizukaol D 银线草醇 D 142279-42-3 C33H38O9 ≥98.5%
和厚朴酚cndHouPufqnHPLC≥98%;20mg/支
杜鹃素;法尔杜鹃素 Farrerol 24211-30-1 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
HPLC法含量测定葡萄糖酸钠100736-200401常温,避光50mg
Dietxyltoluamide避蚊胺标准品134-62-33g
人肝癌细胞系;HCCIH01图片氧扶沙星 Ofloxacin 82419-36-1 100mg
盐醋巴马汀Mcinxy7nochloridq10602-0-4HPLC≥98%;20mg/vial
乐果 Dimetxoate 0.5g 0.98 标准物质
对照品双氢171252-200401HPLC法含量测定用
芦丁;芸香苷;芸香叶苷;维生素P;芦丁芸香苷;芸香甙 Rin 153-18-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
购买人肝癌细胞系;HCCIH01图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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