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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
57
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此细胞系原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化5-10分钟。1:2。3-4天长满。
传代情况 P(78+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:11,12；D16S539:13；D18S51:17；D19S433:11,13；D21S11:30,33.2；D2S1338:19,22；D3S1358:15；D5S818:12；D7S820:9,11；D8S1179:13,16；FGA:19.2,25；TH01:8；TPOX:8；vWA:15,16
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3
MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 人胰腺癌细胞，NCL-H548细胞 MDCK (NBL-2)(狗肾细胞)
人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375]
TNFRSF17 Others Human 人 TNFRSF17 / BCMA / CD269 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-1
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA
IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr- 喉表皮样癌细胞，HEp-2细胞 SF-9细胞，昆虫细胞系
支气管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
HELF(人胚肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
HO-8910PM(人高转移癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Ishikawa(人内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2
L-O2(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2
小檗碱(黄连碱) Berberine (≥98%,HPLC) Null 20MG 标准品
余甘子Phyllanthus emblica none 927812-23-5 C21H24O10 ≥98% 胡黄连苦甙 II16820
对照品黄豆苷元100347-200301含量测定
呋喃妥因相关物质A标准品25mg呋喃妥因相关物质A标准品
红椿Toona ciliate Catechin pentaacetate 五乙酸儿茶速酯 1
6198-01-9
C25H24O11 ≥95%
豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch. Neoisoliquiritin 新异甘草苷 7014-39-3 C21H22O9 ≥98%
泽泻醇BclisolB18649-93-910mg
黄芩Scellaria baicalesis 2',5,6',7-Teaxy7noxyflavanone none 80604-16-6 C15H12O6 单元素西溶液成分分析标准物质080594
中药对照药材番石榴叶121212-0101TLC法鉴别
Dephnoretin西瑞香素 纯度：≥98%
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书野黄芩苷 Scellarin (≥98%,HPLC) 27740-01-8 20MG 标准品
板凳果Pachysandra axillaris 表木栓醇 5085-72-3 C30H52O ≥99% 赖诺普利 二水合物：用于性能测试(L0702100
Astilbin落新妇苷29838-67-320mg/支
Ethinyl Esadiol炔雌醇标准品57-63-6150mg
小芸木Micromelum sp. Braylin 布拉易林 6054-10-0 C15H14O4 ≥95%
购买人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此细胞系原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化5-10分钟。1:2。3-4天长满。
传代情况 P(78+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:11,12；D16S539:13；D18S51:17；D19S433:11,13；D21S11:30,33.2；D2S1338:19,22；D3S1358:15；D5S818:12；D7S820:9,11；D8S1179:13,16；FGA:19.2,25；TH01:8；TPOX:8；vWA:15,16
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3
MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 人胰腺癌细胞，NCL-H548细胞 MDCK (NBL-2)(狗肾细胞)
人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375]
TNFRSF17 Others Human 人 TNFRSF17 / BCMA / CD269 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-1
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA
IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr- 喉表皮样癌细胞，HEp-2细胞 SF-9细胞，昆虫细胞系
支气管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
HELF(人胚肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
HO-8910PM(人高转移癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Ishikawa(人内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2
L-O2(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2
小檗碱(黄连碱) Berberine (≥98%,HPLC) Null 20MG 标准品
余甘子Phyllanthus emblica none 927812-23-5 C21H24O10 ≥98% 胡黄连苦甙 II16820
对照品黄豆苷元100347-200301含量测定
呋喃妥因相关物质A标准品25mg呋喃妥因相关物质A标准品
红椿Toona ciliate Catechin pentaacetate 五乙酸儿茶速酯 1
豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch. Neoisoliquiritin 新异甘草苷 7014-39-3 C21H22O9 ≥98%
泽泻醇BclisolB18649-93-910mg
黄芩Scellaria baicalesis 2',5,6',7-Teaxy7noxyflavanone none 80604-16-6 C15H12O6 单元素西溶液成分分析标准物质080594
中药对照药材番石榴叶121212-0101TLC法鉴别
Dephnoretin西瑞香素 纯度：≥98%
人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书野黄芩苷 Scellarin (≥98%,HPLC) 27740-01-8 20MG 标准品
板凳果Pachysandra axillaris 表木栓醇 5085-72-3 C30H52O ≥99% 赖诺普利 二水合物：用于性能测试(L0702100
Astilbin落新妇苷29838-67-320mg/支
Ethinyl Esadiol炔雌醇标准品57-63-6150mg
小芸木Micromelum sp. Braylin 布拉易林 6054-10-0 C15H14O4 ≥95%
购买人肝癌亚力山大细胞；PLC/PRF/5使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验相关实验
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g D-葡萄糖,0.0010g酚红 0.0337g NaHCO3, 0.5000g HEPES。定容于100ml超纯水，0.22m 滤膜过滤除菌，分装后40C储存不超过3周。M2用于孵箱外卵的操作，用HEPES调节pH,加入4 mg/m BSA可立即使用。 3.工作液：无丙酮酸钠的高糖（4500 mg/mL）DMEM。具体配制见说明书 4.注射缓冲液：10 mmol/L Tris-HCl/0.1 mmol/L EDTA, 调节pH 为7.5.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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