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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人肾透明细胞癌;Caki-1
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
44
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
细胞名称 人肾透明细胞癌;Caki-1品牌
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 超微结构中包含许多微绒毛,少许微丝,许多小线粒体,充分发育的高尔基休和内质网,许多脂滴和多层体,次级溶酶体,没有发现病毒颗粒。
培养条件 McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肾透明细胞癌;Caki-1品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肾透明细胞癌;Caki-1品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠肉瘤瘤株;S180
人胶质细胞(少突细胞)(HO) (1×106 )
原代表皮角化细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml
人巨细胞白血病细胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL
H22 小鼠肝癌细胞
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)
Hep G2, 人肝癌细胞系 Human
牛肾细胞;MDBK
EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1 胃癌细胞,MGC80-3细胞 L-MTK细胞,鼠胸腺激酶缺陷细胞株
人肾皮质上皮细胞HRCEpiC
CEACAM8 Others Human 人 CEACAM8 / CD66b 人细胞裂解液 (阳性对照)
SK-MES-1(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
SK-OV-3(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
SMMC-7721(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
54643-79-7 劳拉相关物质D标准品 25mg
鱼子兰Chloranthus elatior none 1372558-36-5 C15H18O5 ≥95% 硬酯酸甲酯C18(M1770200
二甲噻草安标准品 甜菜安标准品 丁迷脲标准品
可移植皮参考显微照片标准品ea可移植皮参考显微照片标准品
紫草清苷 63492-69-3 HPLC≥96%;20mg 订购|咨询
椭圆叶绣线菊Spiraea japonica var. ovalifolia Spiramilactone B 绣线菊内醋 B 180961-65-3 C20H26O4 ≥95%
七叶皂苷内Sqvqnyqzcowo7iumHPLC≥98%,20mg/支
钩吻素子;阔安 Koumine 1358-76-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
对照品α-本甘安酸130415-200503检查
Delphinidin 3-glucoside chloride飞燕草素葡萄糖苷纯度:>98%
人肾透明细胞癌;Caki-1品牌叶黄制菌素 Xanthatin 分 子 量:0.0000 CAS编号:26791-73-1 别 名:苍耳亭 叶黄制菌素--(Xanthatin)的详细信息 药理药效:抗菌、消炎作用。
冬凌草Isodon eriocalyx Odonicin 毛叶香茶菜丁素 51419-51-3 C24H30O7 铕Eu(GSBG62052-90
对照品异阿魏酸111698-200501含量测定
L-Fucose (AS)L-岩藻糖标准品2438-80-4 200mgL-岩藻糖标准品
刺桐Erythrina arborescens Hexacosyl (E)-ferulate (E)-阿魏酸二十六盐 63034-29-7 C36H62O4 ≥95%
购买人肾透明细胞癌;Caki-1品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
人肾透明细胞癌;Caki-1品牌现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 超微结构中包含许多微绒毛,少许微丝,许多小线粒体,充分发育的高尔基休和内质网,许多脂滴和多层体,次级溶酶体,没有发现病毒颗粒。
培养条件 McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肾透明细胞癌;Caki-1品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肾透明细胞癌;Caki-1品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠肉瘤瘤株;S180
人胶质细胞(少突细胞)(HO) (1×106 )
原代表皮角化细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml
人巨细胞白血病细胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL
H22 小鼠肝癌细胞
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)
Hep G2, 人肝癌细胞系 Human
牛肾细胞;MDBK
EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠纤维母细胞;1/EJ 1-1 胃癌细胞,MGC80-3细胞 L-MTK细胞,鼠胸腺激酶缺陷细胞株
人肾皮质上皮细胞HRCEpiC
CEACAM8 Others Human 人 CEACAM8 / CD66b 人细胞裂解液 (阳性对照)
SK-MES-1(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
SK-OV-3(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
SMMC-7721(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
54643-79-7 劳拉相关物质D标准品 25mg
鱼子兰Chloranthus elatior none 1372558-36-5 C15H18O5 ≥95% 硬酯酸甲酯C18(M1770200
二甲噻草安标准品 甜菜安标准品 丁迷脲标准品
可移植皮参考显微照片标准品ea可移植皮参考显微照片标准品
紫草清苷 63492-69-3 HPLC≥96%;20mg 订购|咨询
椭圆叶绣线菊Spiraea japonica var. ovalifolia Spiramilactone B 绣线菊内醋 B 180961-65-3 C20H26O4 ≥95%
七叶皂苷内Sqvqnyqzcowo7iumHPLC≥98%,20mg/支
钩吻素子;阔安 Koumine 1358-76-5 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
对照品α-本甘安酸130415-200503检查
Delphinidin 3-glucoside chloride飞燕草素葡萄糖苷纯度:>98%
人肾透明细胞癌;Caki-1品牌叶黄制菌素 Xanthatin 分 子 量:0.0000 CAS编号:26791-73-1 别 名:苍耳亭 叶黄制菌素--(Xanthatin)的详细信息 药理药效:抗菌、消炎作用。
冬凌草Isodon eriocalyx Odonicin 毛叶香茶菜丁素 51419-51-3 C24H30O7 铕Eu(GSBG62052-90
对照品异阿魏酸111698-200501含量测定
L-Fucose (AS)L-岩藻糖标准品2438-80-4 200mgL-岩藻糖标准品
刺桐Erythrina arborescens Hexacosyl (E)-ferulate (E)-阿魏酸二十六盐 63034-29-7 C36H62O4 ≥95%
购买人肾透明细胞癌;Caki-1品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
人肾透明细胞癌;Caki-1品牌现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
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