人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1图片

细胞名称    人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1图片
形态特性    上皮细胞　
生长特性    半贴壁生长　
特征特性      超微结构有少许微绒毛，连接复合物，形态完整的高尔基体，内质网多为光滑型，脂滴，没有病毒棵粒。
培养条件    McCoy＇s 5A Media (Modified with Tricine) 优质胎牛血清，15%
传代方法    1:2。3天内可长满。 　
传代情况    P(38+5)
冻存条件    完全培养基+8%DMSO　
支原体检测    阴性　
STR    
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠心肌细胞MCM
EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-2
NCI-H446细胞，人小细胞肺癌细胞 大鼠神经胶质瘤细胞,C6细胞 CM-H111人成骨细胞完全培养基100mL
P815(小鼠肥大细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-27438 Adipocyte Nuition Medium, 脂肪细胞营养培养基(即用型) 500ml
CNE1, 人鼻咽癌细胞系 Human
人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA
EVI2A Others Human 人 EVI2A 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1 结肠腺癌细胞，LS 174T细胞 RPC细胞，大鼠垂体细胞
前脂肪细胞分化培养基PADM
CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人细胞裂解液 (阳性对照)
HIC(人小肠癌细胞)   5×106cells/瓶×2
HK-2(人小管上皮细胞)   5×106cells/瓶×2
HL-60(人早幼粒急性白血病细胞)   5×106cells/瓶×2
HL-7702(人肝正常细胞)   5×106cells/瓶×2
郁金(温郁金) Turmeric(Wen Yujin) 1g
郁金队照药材Turmericconolmedicine1g
22-Dexy7noclerosterol glucoside 22-DExy7noCLEROSTEROL GLUCOSIDE 143815-99-0
多巴相关物质A标准品27244-64-0 50mg多巴相关物质A标准品
乙酰白藜芦醇;AcetylResvera 42206-94-0 20mg 订购|咨询
盐酸地匹福林杂质A Dipivefrine xy7nochlorideimpurity A 50mg
蟾毒它灵Bufotalin471-92-410mg
Erythraine 刺桐阿亭 51666-26-3
Graniseon xy7nochloride 盐酸格拉司琼标准品107007-99-8 150mg盐酸格拉司琼标准品
D-(-)-奎宁酸;inoneic aci 77-95-2 20mg 订购|咨询
人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1图片伊维菌素 Ivermectin 100mg
番泻苷DSennosideD3771-17-310mg
Rengynic acid 连翘酸 517883-38-4
Doxycycline Hyclate盐酸强力霉素标准品24390-14-5200mg盐酸强力霉素标准品
麻醉椒苫素;metxysticin 20697-20-5 10mg 订购|咨询
购买人肾母细胞瘤细胞；SK-NEP-1图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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