北京现货腮腺炎/乙脑/肠道病毒三重荧光PCR检测试剂盒厂家

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名称：北京现货腮腺炎/乙脑/肠道病毒三重荧光PCR检测试剂盒厂家
规格：48次/盒
编号：SYA223
产地：国产|进口

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BTN80928 大提柱式土壤DNAOUT Maxi Column Soil DNAOUT
58-61-7 腺苷 Adenosine
ARB10257 人二*嘧啶酶样2(DPYSL2)酶联免疫定量检测 Human dihydropyrimidinase-like 2,dpysl2 ELISA KIT
BTNpyj19 细胞培养基 Cell Culture Medium
*芴酮 TPPTS 975-17-7
F030706 BIOTIN标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*BIOTIN
BL0931 RBITC标记兔抗猴IgG抗体
ACK红细胞裂解液 ACK Lysis Buffer  100ml|500ml
ARB12863 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)免费代测 Mouse terminal complement complex c5b-9,tcc c5b-9 ELISA KIT
牛磺胆酸* Benzimidazole 145-42-6或345909-26-4
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PY04-077  牛心浸液  100ml/瓶  根据培养基要求适量加入所需培养基内，用于营养要求较高的微生物培养
BFD024 *霉素快速检测试剂盒
ARB12874 小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)elisa检测说明书 Mouse soluble myosin heavy chain 1,smhc-1 ELISA KIT
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葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法)   200T|500T
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·普氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA130
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对普氏立克次体特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对普氏立克次体的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适合于检测全血等样本中的普氏立克次体，用于普氏立克次体感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。

三、试剂盒组成：(48T)
组份 数量 规格
普氏立克次体反应液(qPCR MIX) 1管 720uL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
普氏立克次体阳性对照(PTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列、MJ系列、Roche系列，博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

六、样品采集、前处理与DNA提取
6.1 样品的采集
用注射器取血5mL至EDTA-2Na抗凝管。
6.2 样本前处理
取抗凝血下层血细胞50uL，加入100uL双蒸水吹匀。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(qPCR MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
（1） 阴性对照：不应产生任何的扩增曲线。
（2） 阳性对照：均产生扩增曲线。
（3） 以上条件应同时满足 ，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明普氏立克次体核酸阳性。
（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明普氏立克次体核酸阴性。
（3） 如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行普氏立克次体 qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明普氏立克次体核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2） 所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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4-*基马尿酸* Thymoquinone 94-16-6
ARB10658 人血管活性肽酶抑制剂(VPI)酶标法分析 Human vasopeptidase inhibitors,vpi ELISA KIT
SJ0689 500bp
ARB14140 大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)Elisa定量检测 
FMOC-L-异亮*酸 o-Phenanthroline hydrochloride 71989-23-6
32986-56-4 Tobramycin 托普霉素/妥布霉素
4,4"-联吡*(代"啶") HONB 553-26-4
BTN131195 Deep Vent DNA聚合酶 Deep Vent(exo-)DNA Polymerase
987-65-5 三磷酸腺苷二* ATPNa2
SJ0849 人血清(混合血型)
DP118 无内毒素质粒小提中量试剂盒
ARB10408 人可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)酶联免疫定量检测 Human soluble advanced glycation end product receptor (sRaGE) ELISA KIT
BL0290 Medium 199
马休黄指示剂   100ml
木质素磺酸* Potassium hydrogen tartrate 8061-51-6
BTN130662 Tth RecA蛋白 Tth RecA
SJ0841 胎牛血清(北美血源)
PY04-012  肝浸液(牛)  100ml/瓶  根据要求适量添加，用于配制培养较难生长的微生物培养
ARB12013 大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)ELISA代测服务 Rat x-linked inhibitor of apoptosis protein，xiap ELISA KIT
DL-天冬酰胺一水物 DL-Glutamic acid monohydrate 3130-87-8
BTN130609 一步式RT-PCR Mix One-Step RT-PCR Mix

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