肺炎链球菌荧光PCR检测试剂盒北京厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括肺炎链球菌荧光PCR检测试剂盒北京厂家在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

名称：肺炎链球菌荧光PCR检测试剂盒北京厂家
品牌：百奥莱博
规格：48次/盒
等级：科研试剂

肺炎链球菌荧光PCR检测试剂盒北京厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·禽腺病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA391
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对禽腺病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对禽腺病毒DNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适合于检测呼吸道分泌物棉拭子(感染I群禽腺病毒的鸡、火鸡、鹅、鹌鹑)、卵巢、输卵管、卵泡、子宫和输卵管粘膜组织、泄殖腔拭子(感染II、III群禽腺病毒的鸡、鸭)等样本中的禽腺病毒(AADV)，用于禽腺病毒(AADV)感染的辅助诊断及流行病学调查，其检测结果仅供参考。

三、试剂盒组成：(48T)
组份 数量 规格
AADV反应液(AADV-qPCR MIX) 1管 720μL/管
核酸提取液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
AADV阳性对照(AADVPTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列，Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

六、样品的采集与DNA提取
6.1 样品的采集
病死禽取卵巢、输卵管、卵泡、子宫和输卵管粘膜组织；活鸡取呼吸道拭子或泄殖腔拭子，放于1ml 50％甘油生理盐水中。
6.2 样品前处理
组织样品：每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g，手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中；泄殖腔拭子直接取100μL提取。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
6.31 纯培养物：取培养物50μL与50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清5μL进行PCR反应。
6.3.2 粪便样品：挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中，加入0.5mL生理盐水，振荡混匀，取50μL样品，加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
6.3.3 组织研磨液、拭子、血清、血浆及其他液体标本：取处理好的标本50μL，加入50μl DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(AADV-qPCR MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(AADV-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃ 延伸时收集荧光信号 。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
（1） 阴性对照(NTC)： 不应产生任何的扩增曲线。
（2） 阳性对照(AADV-PTC)：均产生扩增曲线。
（3） 以上条件应同时满足 ，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线，表明AADV核酸阳性。
（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明AADV核酸阴性。
（3） 如果Ct值＞35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行AADV 检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明AADV核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2） 所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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ARB10561 人丝*酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)尿液中含量检测 Human serine/cysteine peptidase inhibitor clade a member 3g,Serpina3g ELISA KIT
ARB11713 人链激酶(SK)Elisa定量检测 Human streptokinase,sk ELISA KIT
ARB14040 植物激素脱落酸(ABA)ELISA代测服务 Plant hormone abscisic acid,aba ELISA KIT
BTN121205 CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒 Cell Counting Kit-8
乙二*(代"胺")四乙酸四*盐 3,3"-Dimethoxybenzidine 10378-23-1
噻唑橙 3-Hydroxyphenylacetic acid 107091-89-4
ARB10261 人二磷酸腺苷(ADP)酶免分析 Human adenosine diphosphate,adp ELISA KIT
PY01-185  荧光素  ind  25克  
BTN131036 DNA 5’末端标记试剂盒 DNA 5’ End-Labeling Kit
6106-21-4 Succinic acid Sidium 琥珀酸*
ARB13922 猪沙门氏菌抗体血清中含量检测 Porcine salmonella pig antibody ELISA KIT
乙酸*溶液(3mol/L,pH7.0,RNase free)   500ml
HC0034 Transwll 聚碳酸酯膜嵌套0.4um
BTN130896 YPG液体培养基 YPG Liquid Medium
6-*基正己酸 L-Homocystine 60-32-2
RN0501 RNAmisi microRNA快速提取试剂盒
ARB10778 人抗丁型肝炎病毒抗体(Anti-HDV)ELISA代测服务 Human anti-hepatitis d virus antibody,anti-hdv ELISA KIT
ARB11585 人基质裂解素(ST1)ELISA检测服务 Human stromelysin-1,st1 ELISA KIT
依来铬*蓝R D-Prolinamide 3564-18-9
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·猪乙型脑炎病毒(JEV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA419
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒
一、简介：
该方法采用一步法荧光qRT-PCR，反应在同一管内连续进行，操作简单，并有效防止了污染，能对样品中的猪乙型脑炎病毒进行快速检测,具有特异性高、敏感性强和操作简便的特点。

二、用途：
该试剂盒适合于检测发病动物血液、脑脊液、组织以及病毒细胞培养液等标本中猪乙型脑炎病毒(JEV)RNA，适用于猪乙型脑炎病毒(JEV)感染的辅助诊断。

三、试剂盒组成：(48T)
组份 数量 规格
JEV荧光qRT-PCR反应液(JEV-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
无核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(JEV-PTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列，Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
6、样品的采集与RNA提取
6.1 样品的采集
适用标本类型：发病动物的血液、体液、脑脊液、组织以及病毒培养物等标本。
6.1.1 组织：取发病组织约1g，置入1.5mL洁净EP管，立即送检。
6.1.2 血液、体液、脑脊液及病毒培养物：血液，无菌注射器抽取外周血1-2mL注入EDTA2Na(或柠檬酸*)抗凝管；体液、脑脊液及病毒培养物液等，无菌条件下取0.5-1mL左右，置入1.5mL洁净EP管，立即送检。
6.2 RNA提取
可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的RNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL 加入到反应体系中即可。
由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qRT-PCR 反应液(JEV-qRT-PCR MIX)，室温融化并振荡混匀后，10000rpm 离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照)，测试反应体系配制如下：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合液 1µL N×1µL
总量 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm 离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL，向每管中加处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(JEV-PTC)5μL，10000rpm 瞬时离心10秒。
7.2 qRT-PCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
反转录(Reverse Transcription) 1循环 45℃ for 10 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 45 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析：
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC)： 不应产生任何的扩增曲线。
(2)阳性对照(JEV-PTC)：均产生扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1)在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明JEV核酸阳性。
(2)Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明JEV核酸阴性。
(3)如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
(4)对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行JEV qRT-PCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明JEV核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含RNA 酶。
(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等)，防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

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