总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒

总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒

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  • ¥190 - 2320
  • 百奥莱博
  • YT309-MPY
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 技术资料
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      895

    • 英文名

      Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒
    品牌:百奥莱博
    英文名:Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8
    编号:YT309
    产地:国产|进口
    规格:100次
    本试剂盒是一种基于WST-8的显色反应,通过比色来检测细胞、组织或其它样品中SOD即超氧化物歧化酶活性的试剂盒。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。

    试剂盒组分:
    SOD检测缓冲液——————70ml
    WST-8——————————800μl
    酶溶液——————————100μl
    反应启动液(40X)——————60μl

    超氧化物岐化酶能催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成过氧化*(H2O2)和氧气(O2),是生物体内一种重要的抗氧化酶。

    目前有多种SOD活性测定法,其中NBT(氮蓝四唑)法由于使用方便而被广泛使用。但NBT法产生的甲臜染料水溶性差,易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用,抑制百分率达不到100%等,从而使检测的灵敏度和精确度受到影响;细胞色素C法也是一种常用来检测SOD活性的方法,但细胞色素C其氧化活性高,易受样品中的还原剂干扰,另外该方法需要连续测定吸光度值,对于SOD的检测灵敏度比较低,并且不太适合大批量样本的检测。

    目前测定SOD比较先进的方法包括WST-1法和WST-8法,其中WST-8法比WST-1法更加稳定、灵敏度更高。本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性更好、灵敏度更高的的WST-8法。WST-8法的原理参考下图,WST-8可以和黄嘌呤氧化酶催化产生的超氧化物阴离子反应产生水溶性的甲臜染料(formazan dye),该反应步骤可以被SOD所抑制。通过对WST-8产物的比色分析即可计算SOD的酶活力。

    总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒
    基于黄嘌呤氧化酶藕联反应体系和WST-8的SOD酶活力检测原理图。XO:xanthine oxidase。

    WST-8的反应产物是稳定的水溶性产物,可以通过单个时间点的吸光度检测来测定SOD活力,适合高通量筛选研究。同时WST-8法测定SOD酶活力时,最大抑制百分率可以接近100%,并且可以不受一些常见的干扰因素的干扰,使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。

    本试剂盒的检测不受样品中过氧化*的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化*,会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化*酶等特殊方法,能有效去除常规样品中过氧化*的干扰。例如,对于SOD标准品的检测,标准品中添加高达0.1mM的过氧化*时,对于检测结果仍无显著影响。

    注意事项:
    1. 待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
    2. 细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液,否则会干扰本试剂盒的检测。
    3. 抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色,如果设置了使用说明中的空白对照3,就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。

    储存条件:-20℃,有效期6个月。

    更多有关总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·一氧化*(代"氮")荧光探针(DAF-FM DA)
    编号:YT285
    英文名称:Nitric Oxide Fluorescent Probe
    规格:>100次
    本品是最新一代用于一氧化*(代"氮")定量检测的荧光探针,比以前比较常用的一氧化*(代"氮")荧光检测探针DAF-2 diacetate有多方面的改进。首先,DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比,最后和一氧化*(代"氮")反应形成的荧光产物受pH值的影响小,在pH值大于5.5时不受pH值的影响。其次,DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比,前者产生的荧光更加稳定,不容易淬灭,这样更加便于检测。另外,DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比,前者对一氧化*(代"氮")的检测灵敏度更高,相同条件下检测灵敏度可以提高接近2倍,最低检测浓度可以达到3nM。

    总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒
    DAF-FM DA可以穿过细胞膜(cell-permeable),进入细胞后可以被细胞内的酯酶催化形成不能穿过细胞膜的DAF-FM。DAF-FM本身仅有很弱的荧光,但在和一氧化*(代"氮")反应后可以产生强烈荧光,激发波长为495nm,发射波长为515nm。DAF-FM DA检测一氧化*(代"氮")的机制可以参考上图。任何可以检测fluorescein的仪器,包括荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计或荧光酶标仪都可以用于该荧光探针的检测。下图为DAF-FM在不同浓度一氧化*(代"氮")存在时的发射荧光扫描图谱。
    总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒

    本DAF-FM DA为溶解于DMSO的淡黄色溶液,浓度为5mM。本荧光探针适合于检测细胞内的一氧化*(代"氮")水平,可以进行实时检测。如果收集细胞后再装载探针,通常至少可以检测100个样品。

    分子量:496.4
    分子式:C25H18F2N2O7
    纯度:>98%(HPLC)

    注意事项:
    1. BSA和酚红对本荧光探针的检测有干扰,需避免。
    2. 第一次使用时请分装成小包装后-20℃保存,以避免反复冻融。
    3. 荧光探针应随用随配。配制好的探针工作液应立即使用,不能以后再用。
    4. DAF-FM DA在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

    储存条件:-20℃避光,有效期一年。


    总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒关键词:总SOD活性检测试剂盒(WST-8法),Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8,YT309


    ·过硫*(代"酸")铵(APS)
    编号:YT625
    英文名称:Ammonium persulfate (APS)
    规格:10g
    本品用于配制PAGE胶等,通常先配制成10%的水溶液,然后再用于配制各种PAGE胶。10%过硫*(代"酸")铵水溶液在室温状况下不太稳定,4℃可以保存3-5天,-20℃可以保存1-2个月。

    分子式:(NH4)2S2O8
    分子量:228.20
    纯度:>98%

    储存条件:室温。

    ·碱性磷酸酶(来源于大肠杆菌)
    编号:YT405
    英文名称:Alkaline Phosphatase
    规格:200U
    本品是一种热敏感的,可以催化DNA、RNA、核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸水解释放5′或3′末端磷酸基团的酶,也可以脱去蛋白质丝*酸、苏*酸或酪*酸残基上的磷酸基团。本酶是一种新型碱性磷酸酯酶,在我司的多种内切酶和PCR缓冲液中可保持100%活性,对于各种类型的DNA 5′末端的去磷酸化均可在37℃孵育10分钟即可完成,并且75℃孵育5分钟即可完全失活。

    碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase, AP/ALP/AKP/ALKP/ALPase/Alk Phos)常被称作碱性磷酸酯酶(EC 3.1.3.1),是一类水解酶,通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去,并生成磷酸根离子和自由的羟基,其去磷酸化作用的底物包括核苷酸、蛋白质和生物碱等,并在碱性条件下最为有效。该酶是一组同功酶的统称。

    经限制性内切酶酶切的质粒5′端带有磷酸基团,在进行基因克隆时为避免质粒自连,可以使用本酶去除5′末端磷酸基团。脱去5′末端磷酸基团的质粒不能发生自连。

    特点:快速去磷酸化,只需37℃孵育10分钟即可;快速失活,75℃孵育5分钟即可完全失活;使用方便,在各种内切酶和PCR缓冲液中保持100%活性,可以和质粒DNA的消化同时进行;操作步骤简单,对于5′或3′突出末端、平端等各种DNA的脱磷酸化采用完全相同的操作步骤;可直接用于连接反应,经本酶脱磷,并75℃孵育5分钟失活后可直接用于后续的连接反应。

    用途:通过去除载体或DNA片段5′末端的磷酸基团,防止载体或DNA片段自连;质粒DNA的同时内切酶消化和脱磷;通过5′末端脱磷,为5′末端磷酸化放射性标记准备模板;去除DNA、RNA 5′或3′末端的磷酸基团;用于蛋白质丝*酸、苏*酸、酪*酸残基的去磷酸化。

    来源:大肠杆菌表达,表达基因为一种细菌碱性磷酸酯酶基因。

    酶活性定义:37℃10分钟内,催化1μg 线性化的pUC19 DNA5′末端脱磷所需的酶量定义为一个活力单位。

    纯度:不含DNA外切酶和内切酶,不含RNA酶。

    酶储存溶液:20mM HEPES-NaOH(pH7.4),1mM MgCl2,0.1mM ZnCl2,0.1% Triton X-100,50%(v/v)glycerol。

    Reaction Buffer(10X):100mM Tris-HCl(pH8.0 at 37℃),50mM MgCl2,1M KCl,0.2% Triton X-100,10mM 2-mercaptoethanol,1mg/ml BSA。

    失活或抑制:75℃加热5分钟可以使本酶失活。金属离子螯合剂对本酶有抑制作用。

    储存条件:-20℃


    总SOD活性检测试剂盒(WST-8法) 生化检测试剂盒关键词:总SOD活性检测试剂盒(WST-8法),Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8,YT309

    ARB11106 人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)酶联免疫定量检测 Human papillomavirus igg,hpv-igG ELISA KIT
    HC0281 八道整支灭菌移液器
    BTN130875 葡激酶 Staphylokinase
    F030208 HRP标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*HRP
    中性红-亚甲蓝指示剂   100ml
    5-*基水杨酸 SAHH 89-57-6
    琼脂糖凝胶CL-2B MTPA 65099-79-8
    7235-40-7 β-胡萝卜素(原装) β-Carotene
    BTN120413 核糖核酸酶H Ribonuclease H(RNase H)
    L-甲硫*酸 Methyl α-D-glucopyranoside 63-68-3
    硫*(代"酸")*溶液(无菌)  1mol/L 500ml
    2-碘丙*(代"烷") Phenacetin 75-30-*(代"9")
    BL1349 超低分子量蛋白MARKER
    N-羟yi基乙二*(代"胺")-N,N′,N′-三乙酸三* Chrome Blue K 207386-87-6
    CYB167062 兔抗猴IgG
    (*并三氮唑-1-基氧基)二哌*(代"啶")碳六*磷酸盐 Ceftiofur Sodium 190849-64-0或206752-41-2
    ARB14156 大鼠层粘连蛋白(LN)含量分析 
    BL0814 HRP标记羊抗大鼠IgG抗体
    Zamboni固定液   500ml
    *乙啶 Actinomycin D 1239-45-8
    ARB12209 大鼠过氧化脂质(LPO)elisa检测 Rat  lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
    L-谷*酰胺 Indigo carmine 56-85-9

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