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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
312
- 英文名:
Protein A Agarose
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
蛋白A琼脂糖厂家价格是高品质的免疫检测产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多蛋白A琼脂糖等免疫检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:蛋白A琼脂糖厂家价格
品牌:百奥莱博
英文名:Protein A Agarose
编号:YT881
规格:2ml
本品主要用于免疫沉淀或免疫共沉淀,也可以用于抗体的纯化。
Protein A Agarose适合于免疫沉淀mouse IgG2a, IgG2b, IgA, rabbit IgG, 以及human IgG1, IgG2和IgG4。
Protein A共价交联到4% agarose beads上,2ml Protein A Agarose中共含有约2.5mg重组的Protein A。2 ml Protein A Agarose共可以结合约17mg human IgG。
Protein A Agarose配制在TBS溶液中,2ml中共含有0.5ml Agarose beads。
本Protein A Agarose如果用于常规的免疫沉淀,可以免疫沉淀100次。
注意事项:
1. Protein A Agarose使用前一定要充分重悬,即充分颠倒若干次使混合均匀。
2. 从蛋白样品收集开始,所有步骤中蛋白样品都必须在4℃或冰上操作。
储存条件:4℃,有效期一年。
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·支原体染色检测试剂盒
编号:YT161
英文名称:Mycoplasma Stain Assay Kit
规格:>100次
本试剂盒是用于在培养细胞中原位染色检测支原体或其它原核生物的试剂盒。主要用于检测培养细胞中是否存在支原体污染。本试剂盒如用于六孔板样品检测,至少可以检测100个样品。
试剂盒组分:
固定液——————100ml
Hoechst染色液————10ml
抗荧光淬灭封片液———10ml
培养细胞中的细菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光学显微镜下可见,但支原体污染在光学显微镜下不可见,必须通过特定的检测方法进行检测。
检测支原体污染的方法有很多种,包括支原体分离培养、支原体特异酶检测、RT-PCR检测以及DNA荧光染色检测。上述检测方法中,除DNA荧光染色检测外操作步骤相对比较烦琐并且所需时间较长。本支原体染色检测试剂盒是通过Hoechst染色来检测支原体的。本试剂盒的荧光染色可快速、有效、高灵敏度地检测支原体污染。

本试剂盒的检测效果图参考上图。左图为无支原体污染情况,中图为支原体轻度污染情况,箭头所指为微粒状的一些支原体,右图为支原体重度污染情况,可见大量微粒状的支原体。
如果发现有支原体污染,建议更换无污染的细胞进行培养。如果有必要去除支原体,可以使用Mycoplasma Removal Agent、cyprofloxacin或BM-Cyclin去除支原体污染。
注意事项:
1. Hoechst染色试剂对人体有害,请注意适当防护。
2. 固定液含有乙酸,有刺激性气味,宜在通风橱内进行固定操作。
3. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
4. 检测支原体前最好用不含抗生素的培养液培养2-3代,这样更容易检测出支原体,因为一些抗生素可以抑制支原体生长。
储存条件:-4℃,有效期12个月。
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文献和实验做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别,我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗,培养基用的是琼脂粉,电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问,听我一一道来。 先来说说琼脂,它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar,意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天(kanten),因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕,和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性内切酶可特异性的识别DNA序列上特定的核苷酸序列位点,一般购买限制性内切酶说明书上都会有一定的反应体系,酶切体系在一定温度放置一定时间后,需要进行DNA琼脂 糖电泳验证或者回收酶切效果。 实验原理 1、DNA的限制性酶切 限制性内切酶 特异性地结合于一段被称为限制酶识别序列的特殊DNA序列之内或其附近的特异位点上,并在此处切割双链DNA。它可分为3类。I类
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