PP2B抑制剂(环胞素A)(免疫抑制剂) 抑制剂激活剂

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北京百奥莱博专业生产供应PP2B抑制剂(环胞素A)(免疫抑制剂) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：PP2B抑制剂(环胞素A)(免疫抑制剂) 抑制剂激活剂
编号：YT323
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50mg
本品是一种常用的免疫抑制剂。Cyclosporin A通过和cyclophilin形成复合物，从而抑制蛋白*(代"磷")酸酯酶2B的活性，最终抑制T细胞受体信号通路而实现免疫抑制作用。Cyclosporin A 还可以抑制白介素-1α、脂多糖或TNFα诱导的一氧化*(代"氮")合成；可以阻断线粒体中的细胞色素C释放，但也可以诱导大鼠淋巴细胞和小鼠B细胞淋巴瘤细胞株WEHI-231的细胞凋亡。Cyclosporin A可溶于DMSO(25mg/ml)、乙醇、甲醇或*仿，微溶于水。

CAS：59865-13-3
分子式：C62H111N11O12
分子量：1202.61
纯度：＞99%

储存条件：-20℃。

我公司的PP2B抑制剂(环胞素A)(免疫抑制剂) 抑制剂激活剂，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·超灵敏ECL化学发光试剂盒
编号：YT061
英文名称：Ultra sensitive ECL chemiluminescence Kit
规格：共100ml
本Western萤光检测试剂是一种特超敏ECL化学发光试剂盒，发光效果显著优于YT060高灵敏ECL化学发光试剂盒，可与二抗上耦连的辣根过氧化物酶发生化学反应，发出萤光，从而可以通过用X光片压片或其它适当萤光成像设备检测样品。

本试剂盒灵敏度极高，比DAB显色的灵敏度至少高1000倍，比原Pierce公司(现Thermo公司)的SuperSignal West Pico Substrate的灵敏度高10倍以上，实际检测效果与原Pierce公司的SuperSignal West Dura和SuperSignal West Femto的检测灵敏度相近。对于辣根过氧化物酶的最低检测灵敏度可以达到飞克级，500飞克辣根过氧化物酶用本试剂盒检测并用化学发光仪进行发光强度的定量检测时，信噪比大于5。

本试剂盒系统发光时间更长。在10微升1-10纳克/微升辣根过氧化物酶标记IgG中，加入100微升本试剂盒工作液后在不同时间点通过化学发光仪检测化学发光。检测数据显示20分钟后发光无明显减弱， 60分钟后发光强度减弱至初始发光强度的约85%左右，120分钟后发光强度减弱至初始发光强度的约70%左右。


检测不同剂量HRP-IgG，20分钟后发光效果几乎不变，120分钟后发光效果仍然良好。

本试剂盒系统的高灵敏度可以大大节省宝贵的样品以及非常昂贵的一抗和二抗的用量。同时必须注意适当减少一抗和二抗或样品的用量，以免获得过深的难以比较灰度的条带。本试剂盒系统稳定性较好，37℃水浴孵育30天，和4℃保存的试剂相比，对相同样品的检测效果无任何明显差异。此外本试剂盒系统背景很低，对PVDF膜和硝酸纤维素膜均适用。

储存条件：4℃避光，有效期一年。


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·末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT酶)
编号：YT512
英文名称：Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
规格：500U
本酶是一种模板依赖的DNA聚合酶，可以催化在寡核苷酸、单链或双链DNA的3"羟基端加上dNTP。可以催化的寡核苷酸的最短长度为3个核苷酸。

用途：寡核苷酸或DNA 3"羟基末端标记；DNA末端加尾(DNA tailing)；5"-RACE；合成同一种脱氧核苷酸的寡聚链等。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为小牛胸腺。
活性定义：37℃60分钟内，催化1nmol dNTP加入到多聚核苷酸3"羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位。
酶活性检测条件：200mM potassiu*(代"m") cacodylate(pH7.2),1mM CoCl2,0.1mM DTT,0.01%(v/v)Triton X-100,10μM oligo(dT)10,1mM dTTP and 0.4MBq/ml[3H]-dTTP。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNase。
酶储存溶液：100mM KAc(pH6.8),2mM 2-mercaptoethanol,0.01%(v/v)Triton X-100 and 50%(v/v)glycerol 。
Reaction Buffer(5X)：0.125M Tris(pH7.2 at 25℃),1M potassiu*(代"m") cacodylate,0.05%(v/v)Triton X-100,5mM CoCl2。
失活或抑制：70℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Terminal Deoxynucleotidyl Transferase失活。金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、*离子、碘离子和磷酸根均对Terminal Deoxynucleotidyl Transferase有抑制作用。
储存条件：-20℃。

使用说明：

1. DNA 3’末端标记：
a. 参考如下表格设置反应体系：
待标记DNA————————————————————10 pmol of 3"-termini
Reaction Buffer (5X) ——————————————10µl
[α-32P]-ddATP, ~10TBq/mmol (3000Ci/mmol)————1.85 MBq (50µCi)
TdT (20U/µl) ——————————————————2µl
补充无核酸酶的去离子水 —————————————至50µl
b. 按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育15分钟。
d. 70℃孵育15分钟或加入5µl 0.5M EDTA终止反应。
说明：标记的效率和3’羟基末端的类型有关，3’突出末端的标记效率要显著高于3’缩进末端或平末端的标记效率。

2. DNA末端加尾(DNA Tailing)：
a. 参考下表格设置反应体系：
DNA片段 ————————————————————1 pmol of 3"-termini
Reaction Buffer (5X)——————————————4µl
dATP or dTTP——————————————————130pmol
或 dGTP or dCTP (四种中通常只需加入一种)————60pmol
TdT (20U/µl)——————————————————1.5µl
补充无核酸酶的去离子水—————————————至20µl
b. 按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育15分钟。
d. 70℃孵育15分钟或加入5µl 0.5M EDTA终止反应。
说明：在上述反应条件下，每个3’羟基末端可以加上100-130个dA或dT，或20-30个dC或dG。

3. 其他用途可以参考上述用途或适当的文献资料进行。


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BL1340 PH计电极保存液
ARB11430 人热休克蛋白47抗体(HSP47-Ab)Elisa分析 
ARB13153 小鼠神经营养因子4(NT-4)含量测试 Mouse neurotrophin 4,nt-4 ELISA KIT
乙二*(代"胺")四乙酸二*锰盐 Boc-Glu(OtBu)-OH 15375-84-5
SDS溶液(10%)   100ml|500ml
ARB11864 人糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)Elisa分析 Human glycogen phosphorylase bb,gp-bb ELISA KIT
ARB12379 大鼠乳腺癌标志物-CA153尿液中含量检测 Rat mammary carcinoma marker-ca153 ELISA KIT
ELISA洗涤液(10×,pH7.4)   500ml
辛二酸二乙酯 Chlorophyllin 2050-23-9
ARB11532 人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)酶免分析 Human lupus anticoagulant,lac/la ELISA KIT
ARB10651 人血管生成素4(ANG-4)Elisa方法检测 Human angiopoietin 4,ang-4 ELISA KIT
ARB10924 人芳香烃受体(AhR)Elisa分析 Human aryl hydrocarbon receptor,ahr ELISA KIT

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