人舌鳞癌细胞；SCC15使用说明书

细胞名称    人舌鳞癌细胞；SCC15使用说明书
形态特性    上皮样　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      
培养条件    DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法     　
传代情况    
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR     Amelogenin：X,X；CSF1PO：10,11；D12S391：20,21；D13S317：10,12；D16S539：9,10；D18S51：13,16；D19S433：13,13；D21S11：27,30；D2S1338：17,23；D3S1358：15,18；D5S818：11,12；D6S1043：14,18；D7S820：10,12；D8S1179：12,17；FGA：18,21；Penta E：17,17；TH01：9,9；TPOX：8,12；vWA：14,16；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人舌鳞癌细胞；SCC15使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人舌鳞癌细胞；SCC15使用说明书注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
1,2,3-本骈三氮唑10毫克
2079-95-0十四硫醇1-Tetradecanethiol
TBSTAETSTBS片超纯级200 TAETSRT
3,4-二 3,4-Difluoro,99% 2927-34-6 1G 通用试剂
铁/铁(III)/Ferric tartrate 高纯，99% 250克 国产/进口
N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美国药典级白色结晶粉末RTsigma
94108-56-2录化-4-(三扶甲氧基)本磺酰录98%4-(Trifluorometxoxy)benzenesulfonyl chloride
三季酚500毫克
乙氧基苯 Ethoxybenzene,99% 103-73-1 100ML 通用试剂
凝血酶/凝血活素/血液凝血因子3/原激酶/凝血因子/Thrombin BR，40-300u/mg，牛血浆 1000U 国产/进口
氧化钐25克
1571-33-1本基膦酸pxenylphosphonic acid
6-Bromo-benzo[b]thiopxene 17347-32-9
苯酰异酸酯 Benzoyl isocyanate,90% 4461-33-0 1G 通用试剂
9-芴基-N-琥珀酰亚安基碳醋酯 N-(9-Fluorqnylmqthoxyccrbonyloxy)succinimidq 8911-69-1
IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人细胞裂解液 (阳性对照)
人骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NA
HSPA1A Others Human 人 HSP70 / HSPA1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H446[H446]细胞，小细胞肺癌细胞 人癌细胞系,ZR-75-30细胞 615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A
BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.1
CA10 Others Mouse 小鼠 Ca10 / Car10 人细胞裂解液 (阳性对照)
M17 神经母细胞瘤
ZR-75-1人癌细胞 Human breast cancer cell line ZR-75-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
NAMPT Protein Human 重组人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 标签)
人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF 人肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mL
人舌鳞癌细胞；SCC15使用说明书NCI-H520   肺鳞癌
NCI-H524   人小细胞肺癌
NCI-H661   人大细胞肺癌细胞
NCI-N87   人高分化胃癌细胞
购买人舌鳞癌细胞；SCC15使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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