- ￥98 - 1998
- KA&M-BIO
- 中国
- Drug-M0900
- 2026年01月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃避光
- 保质期：
2年
- 英文名：
13-Dehydroxyindaconintine
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明
- 规格：
20㎎
全部符合国家或国际标准。提供两千余种中药来源对照品（标准品）的生产和销售，产品均经过严格的HPLC、MS、NMR检测，质量可靠，价格合理。
保存: 2-8℃，干燥、避光、密封
规格: 20mg
熔点:180°C(decomp)
沸点:801.1±65.0°C
密度:1.74±0.1克/立方厘米|条件:温度:20°C
pKa:7.34±0.60 |条件:酸性最强温度:25°C
13-去羟基印乌碱含测标准品HPLC≥98%用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
化合物分离运用HPLC等技术手段，对天然产物提取物（包括植物、真菌、海洋生物、微生物发酵产物等）进行系统分离，得到单体化合物，并提
供每种化合物的分子结构、分离流程、参考文献及相关谱图（已知化合物提供1H NMR谱，新化合物可提供HMBC、HSQC、1H-1H COSY、ROESY、HRMS
等谱图）。在技术服务环节如果可形成有价值的科技成果（如形成论文、专利、产业化等），我司专业团队可提供相应的技术支持。13-去羟基印乌碱含测标准品HPLC≥98%
13-去羟基印乌碱含测标准品HPLC≥98%
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文献和实验（4）.中药的回收率和化药有什么差别吗？化药做加样回收率时，样品也是减半吗？ 17.感谢版主的回答，我看了一下“《中国药典》中药质量标准研究制定技术要求”规定含量限度，要求测定十批，并没有临床和生产之分啊。不知道在哪可以查得到，对于报批临床和生产要求不一样吗？我以前倒是没有注意过这一点。我的标准品是在中检所买的，包装上写着：供含量测定用，以97%计。中检所卖给我们的标准品，本身就达不到98%的纯度。另外，本想问，不需要做中间精密度吗？即不同日期、不同
电泳技术和现代微柱分离有机地结合，取得了比HPLC和平板凝胶电泳更多的优点。概括起来可谓三高二少一广。高质量灵敏度：常用紫外检测器检测限可达10-13～10-15mol，激光诱导荧光检测器（LIF）则达10-19～10-21mol。高分辨率：每米理论塔板数为几十万，高者可达几百万乃至几千万。高速度：许多分析可在几十秒内完成．所需样品少：只需纳升（10-9L）的进样量。成本低：只需少量的流动相和低廉的毛细管。应用范围广；除分离生物大分子外，还可用于小分了（氨基酸、药物等）及离子（无机及有机离子
[摘要]目的用HPCE测定注射用头孢他啶的含量。方法高效毛细管电泳法，有效毛细管长度60cm×内径75μm；硼砂缓冲液25mmol/L (pH8．2)，高压进样5s，分离电压20KV，温度为25℃，检测波长为254nm，头孢曲松为内标。结果头孢他啶在4～20μg/ml 浓度范围内线性关系良好(r=0．999 7)，平均回收率为98．96％(n=5，RSD =1．74％)。结论本法简单、快捷、灵敏。 [关键词]头孢他啶；高效毛细管电泳法 头孢他啶属第三代头孢类抗生素，具有
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