- ￥98 - 1998
- KA&M-BIO
- 中国
- Drug-M0365
- 2025年09月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃避光
- 保质期：
2年
- 英文名：
Protosappanin B
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明
- CAS号：
102036-29-3
- 规格：
20㎎
全部符合国家或国际标准。提供两千余种中药来源对照品（标准品）的生产和销售，产品均经过严格的HPLC、MS、NMR检测，质量可靠，价格合理。
保存: 2-8℃，干燥、避光、密封
规格: 20mg
熔点:180°C(decomp)
沸点:801.1±65.0°C
密度:1.74±0.1克/立方厘米|条件:温度:20°C
pKa:7.34±0.60 |条件:酸性最强温度:25°C
原苏木素B含测标准品HPLC≥98%用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
化合物分离运用HPLC等技术手段，对天然产物提取物（包括植物、真菌、海洋生物、微生物发酵产物等）进行系统分离，得到单体化合物，并提
供每种化合物的分子结构、分离流程、参考文献及相关谱图（已知化合物提供1H NMR谱，新化合物可提供HMBC、HSQC、1H-1H COSY、ROESY、HRMS
等谱图）。在技术服务环节如果可形成有价值的科技成果（如形成论文、专利、产业化等），我司专业团队可提供相应的技术支持。原苏木素B含测标准品HPLC≥98%
原苏木素B含测标准品HPLC≥98%
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文献和实验（4）.中药的回收率和化药有什么差别吗？化药做加样回收率时，样品也是减半吗？ 17.感谢版主的回答，我看了一下“《中国药典》中药质量标准研究制定技术要求”规定含量限度，要求测定十批，并没有临床和生产之分啊。不知道在哪可以查得到，对于报批临床和生产要求不一样吗？我以前倒是没有注意过这一点。我的标准品是在中检所买的，包装上写着：供含量测定用，以97%计。中检所卖给我们的标准品，本身就达不到98%的纯度。另外，本想问，不需要做中间精密度吗？即不同日期、不同
溯源性是解决的测量结果的正确性（Trueness of Measurement），即测量均值与真值的一致程度。 以往我们只认为我们的临床标本只有用国际上公认的决定性方法和国际公认的标准品去测定，其结果才接近“真值”。如果没有这些条件怎么办？ ISO一系列文件回答了这个问题。如果有SI单位制单位，又有国际公认的原级参考程序(即有原（一）级参考测量程序，又有国际标准物质，)，其量值溯源性见图1 。 临床
的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于： （1）卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法； （2）对对照品或标准品的正确使用缺乏认识； （3）日常科研中极难找到相应的对照品； （4）中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出
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