- ￥98 - 1998
- KA&M-BIO
- 中国
- Drug-M1100
- 2025年09月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃避光
- 保质期：
2年
- 英文名：
4'-O-Methylbroussochalcone B
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明
- CAS号：
20784-60-5
- 规格：
20㎎
全部符合国家或国际标准。提供两千余种中药来源对照品（标准品）的生产和销售，产品均经过严格的HPLC、MS、NMR检测，质量可靠，价格合理。
保存: 2-8℃，干燥、避光、密封
规格: 20mg
熔点:180°C(decomp)
沸点:801.1±65.0°C
密度:1.74±0.1克/立方厘米|条件:温度:20°C
pKa:7.34±0.60 |条件:酸性最强温度:25°C
4’-O-甲基补骨脂查尔酮B含测标准品HPLC≥98%用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
化合物分离运用HPLC等技术手段，对天然产物提取物（包括植物、真菌、海洋生物、微生物发酵产物等）进行系统分离，得到单体化合物，并提
供每种化合物的分子结构、分离流程、参考文献及相关谱图（已知化合物提供1H NMR谱，新化合物可提供HMBC、HSQC、1H-1H COSY、ROESY、HRMS
等谱图）。在技术服务环节如果可形成有价值的科技成果（如形成论文、专利、产业化等），我司专业团队可提供相应的技术支持。4’-O-甲基补骨脂查尔酮B含测标准品HPLC≥98%
4’-O-甲基补骨脂查尔酮B含测标准品HPLC≥98%
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文献和实验（4）.中药的回收率和化药有什么差别吗？化药做加样回收率时，样品也是减半吗？ 17.感谢版主的回答，我看了一下“《中国药典》中药质量标准研究制定技术要求”规定含量限度，要求测定十批，并没有临床和生产之分啊。不知道在哪可以查得到，对于报批临床和生产要求不一样吗？我以前倒是没有注意过这一点。我的标准品是在中检所买的，包装上写着：供含量测定用，以97%计。中检所卖给我们的标准品，本身就达不到98%的纯度。另外，本想问，不需要做中间精密度吗？即不同日期、不同
酸或氢氟酸水解成碱基，水解产物通过色谱柱，结果与标准品比较，用紫外光测定吸收峰值及其量，计算5mC/(5mC+5C)的积分面积就得到基因组整体的甲基化水平。这是一种检测DNA甲基化的标准方法。但它需要较精密的仪器。Fraga等2002年[19]运用高效毛细管电泳法(HPCE)处理DNA水解产物，以确定5mC的水平。与HPLC相比，HPCE更加简便、快速、经济。HPLC及HPCE测定基因组整体DNA甲基化水平的敏感性均较高。Oefner等1992年[20]提出变性高效液相色谱法（DHPLC）用于分析
先经盐酸或氢氟酸水解成碱基，水解产物通过色谱 柱，结果与标准品比较，用紫外光测定吸收峰值及其量，计算5m C/(5m C+5℃)的积分面积就得到基因组整体的甲基化水平。这是一种检测DNA 甲基化的标准方法。但它需要较精密的仪器。Fraga等2002年[19]运用高效毛细管电泳法(HPCE)处理DNA 水解产物，以确定5mC的水平。与HPLC相比，HPCE更加简便、快速、经济。HPLC及HPCE测定整体DNA 甲基化水平的敏感性均较高。Oefner等1992年[20]提出变性高效液相色谱 法
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