- ￥98 - 1998
- KA&M-BIO
- 中国
- Drug-M0743
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃避光
- 保质期：
2年
- 英文名：
Gossypol
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明
- CAS号：
303-45-7
- 规格：
20㎎
全部符合国家或国际标准。提供两千余种中药来源对照品（标准品）的生产和销售，产品均经过严格的HPLC、MS、NMR检测，质量可靠，价格合理。
保存: 2-8℃，干燥、避光、密封
规格: 20mg
熔点:180°C(decomp)
沸点:801.1±65.0°C
密度:1.74±0.1克/立方厘米|条件:温度:20°C
pKa:7.34±0.60 |条件:酸性最强温度:25°C
棉酚含测标准品HPLC≥98%用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
化合物分离运用HPLC等技术手段，对天然产物提取物（包括植物、真菌、海洋生物、微生物发酵产物等）进行系统分离，得到单体化合物，并提
供每种化合物的分子结构、分离流程、参考文献及相关谱图（已知化合物提供1H NMR谱，新化合物可提供HMBC、HSQC、1H-1H COSY、ROESY、HRMS
等谱图）。在技术服务环节如果可形成有价值的科技成果（如形成论文、专利、产业化等），我司专业团队可提供相应的技术支持。棉酚含测标准品HPLC≥98%
棉酚含测标准品HPLC≥98%
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文献和实验（4）.中药的回收率和化药有什么差别吗？化药做加样回收率时，样品也是减半吗？ 17.感谢版主的回答，我看了一下“《中国药典》中药质量标准研究制定技术要求”规定含量限度，要求测定十批，并没有临床和生产之分啊。不知道在哪可以查得到，对于报批临床和生产要求不一样吗？我以前倒是没有注意过这一点。我的标准品是在中检所买的，包装上写着：供含量测定用，以97%计。中检所卖给我们的标准品，本身就达不到98%的纯度。另外，本想问，不需要做中间精密度吗？即不同日期、不同
进一步验证和优化。三、质量标准研究1、质量标准研究程序查阅资料——设计方案——研究方法——检查、鉴别、测定样品——制定草案——反复试验——修改完善。2、质量标准设计和完善质量标准设计从生产、流通、使用、贮藏、生理效用和临床应用等各个环节了解影响药品质量的因素，进行有针对地设计检测项目。安全性：药材掺伪、重金属检测、农药和毒素残留、毒性成分限度等；有效性：指纹图谱、特征成分含测、色谱鉴别、显微鉴别等。四、稳定性研究按 ICH 指导原则进行稳定研究：1、稳定性箱：年度校验，保证温度、湿度、光照等条件满足
的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于： （1）卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法； （2）对对照品或标准品的正确使用缺乏认识； （3）日常科研中极难找到相应的对照品； （4）中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出
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