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![人食管癌细胞；Eca-109 [Eca109]使用说明书](https://img1.dxycdn.com/2018/0321/457/3267659168790331451-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
29
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
多角
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。细胞名称 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 STR检测发现该细胞与人低侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞OCM-1A为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；20mM Hepes
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：8，10；D8S1179：13；FGA：21；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：18；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 Rattus
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0
小鼠海马趾星形胶质细胞(MA-h)(5×105)
小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP 小鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL
人真皮淋巴内皮细胞总RNAHDLEC NA
GLA Others Human 人 GLA / Alpha-galactosidase A 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0265CAL-27(人舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
SMYD2 Others Human 人 SMYD2 / KMT3C 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人肝脏星形细胞cDNAHHSteC cDNA
293细胞，转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞 人肺腺癌细胞,GLC-82细胞 肺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
犬肾细胞;MDCK/IgR
RK3 Others Human 人 kC / RK3 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
大鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mL
大鼠皮下脂肪细胞完全培养基 100mL
水稻赤霉菌培养基250g用于水稻中赤霉菌培养
脱脂奶粉 用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g incubation media 脱脂奶粉 用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g
地衣芽孢杆菌 产抗生素 支/瓶
HE琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离培养
DTM培养基 250g 用于食品中真菌的培养
麦康凯琼脂(MAC) 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养
肠球菌显色培养基 250g 用于肠球菌的显色培养
碱性蛋白胨水 250g 用于弧菌选择性增菌培养。
LEB肉汤 250g 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格Directselectivemedium-based
DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克 incubation media DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克
AHM鉴别培养基 250g 用于致病性嗜水气单胞菌鉴别(GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010)
C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基C5
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。细胞名称 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 STR检测发现该细胞与人低侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞OCM-1A为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；20mM Hepes
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：8，10；D8S1179：13；FGA：21；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：18；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 Rattus
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0
小鼠海马趾星形胶质细胞(MA-h)(5×105)
小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP 小鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL
人真皮淋巴内皮细胞总RNAHDLEC NA
GLA Others Human 人 GLA / Alpha-galactosidase A 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0265CAL-27(人舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
SMYD2 Others Human 人 SMYD2 / KMT3C 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人肝脏星形细胞cDNAHHSteC cDNA
293细胞，转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞 人肺腺癌细胞,GLC-82细胞 肺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
犬肾细胞;MDCK/IgR
RK3 Others Human 人 kC / RK3 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
大鼠表皮角质形成细胞完全培养基 100mL
大鼠皮下脂肪细胞完全培养基 100mL
水稻赤霉菌培养基250g用于水稻中赤霉菌培养
脱脂奶粉 用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g incubation media 脱脂奶粉 用于制备微生物培养基。该类培养基一般用于保存和增殖乳酸菌 500g
地衣芽孢杆菌 产抗生素 支/瓶
HE琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离培养
DTM培养基 250g 用于食品中真菌的培养
麦康凯琼脂(MAC) 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养
肠球菌显色培养基 250g 用于肠球菌的显色培养
碱性蛋白胨水 250g 用于弧菌选择性增菌培养。
LEB肉汤 250g 用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格Directselectivemedium-based
DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克 incubation media DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克
AHM鉴别培养基 250g 用于致病性嗜水气单胞菌鉴别(GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010)
C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基C5
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C价格购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
癌组 2c。正常对照组 2a 有 2a_1 和 2a_2 两个样本，非侵袭性乳腺癌组 2b 有 2b_1、2b_2、2b_3 三个样本，侵袭性乳腺癌组 3c 有 3c_1、3c_2、3c_3 三个样本，其中每个样本都使用 Aglient 芯片进行检测，仪器输出的数据通过归一化后进行接下来的数据分析。研究方法：1.芯片数据质控1.1 数据 PCA 分析使用 OmicsBean 组学数据分析系统（www.omicsbean.com:88）将基因芯片的原始矩阵数据和分组文件进行上传，使用其 PCA 功能
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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