重组蛋白A/G 蛋白质研究

重组蛋白A/G 蛋白质研究

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  • 百奥莱博
  • BTN131081-NCD
  • 北京
  • 2025年06月30日
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      969

    • 英文名

      Recombinant Protein A/G

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应重组蛋白A/G 蛋白质研究,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:重组蛋白A/G 蛋白质研究
    编号:BTN131081
    产地:国产|进口
    英文名:Recombinant Protein A/G
    规格:1mg

    重组蛋白A/G 蛋白质研究外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·柱式质粒DNA提取试剂盒
    编号:BTN60205
    英文名称:Plasmid DNA column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是用于质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*(代"套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从1-5mL过夜培养的菌液纯化得到高达20μg的高纯度质粒DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。

    试剂盒特点:
    1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
    2. 不需要预平衡离心吸附柱。
    3. 洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
    4. 纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD 比值在1.8-2.0 之间。
    5.产量高,每毫升过夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
    6. 用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
    7. 价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 13ml
    溶液B 13ml
    溶液C 18ml
    RNase A溶液(10mg/mL) 0.15ml
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液2.0 10ml
    离心吸附柱,6层 50只
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,RNase A 需要-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 先将全部RNase A溶液全部加入到溶液A中,摇匀后再取用,未用完的溶液A最好在4℃保存。
    2.从筛选平板上挑取单菌落至含抗生素的培养基中,37℃震荡培养12-16小时(摇床转速200-300)。注意:建议使用LB培养基,营养更丰富的培养基会使菌体浓度过高,超过纯化系统处理能力而降低DNA 质量。另外,延长培养时间有利于提高质粒DNA浓度,但是菌液培养过长时间会因细胞死亡、裂解而造成质粒DNA浓度降低。
    3. 用1.5mL离心管收集1-4mL 过夜培养饱和菌液,室温12000rpm离心1分钟,弃上清,再短暂离心,吸弃残留液体。
    4. 加入250μL溶液A,用枪头充分吹打使菌体重悬(此步在冰上操作效果更佳)。
     注意:细胞未充分悬浮会影响后续操作,可以使用漩涡振荡器帮助混匀或使用Tip 吸头吹打沉淀至完全混匀。
    5. 加入250μL溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀4-6次,看到溶液变粘即可,然后冰上放置不超过4-5分钟。注意:此步处理不能超过5分钟,否则DNA的碱损伤比较严重。同时千万不要剧烈振荡,否则基因组DNA 断裂产生的片段非常容易污染质粒DNA。溶液B用后需要将盖拧紧存放,否则空气中的二氧化碳会进入溶液,形成碳酸,中和溶液B中的NaOH,降低其效率)。
    6. 加入350μL 冰上预冷的溶液C,反复颠倒混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后冰上放置至少5分钟。
    7. 最高转速(12000rpm以上)4℃离心5分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。如果此步的离心在室温进行,更容易出现沉淀物漂浮的现象。
    8. 静置2分钟以让质粒DNA与吸附柱充分结合,此步十分重要。
    9.室温12000rpm离心1分钟,弃收集管中的废液。
    10. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000rpm离心1分钟,弃收集管中废液。
     注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。
    11. 重复上步1次。
    12.室温12000rpm离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。
    13. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管(自备)中,加入30-100μL65-80℃预热的DNA 洗脱液2.0,室温放置2分钟。常温的DNA 洗脱液2.0也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。
    14.室温12000rpm离心1分钟,离心管底溶液即质粒DNA。
    15. 由于百奥莱博的吸附柱结合DNA 能力较强,如果再加适量DNA 洗脱液2.0 到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多质粒DNA(相当于第一次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的DNA洗脱液2.0来洗脱。


    重组蛋白A/G 蛋白质研究关键词:Recombinant Protein A/G,BTN131081,重组蛋白A/G


    ·Methacarn固定液
    编号:BTN131291
    英文名称:Methacarn Fixative Solution
    规格:250mL
    本产品为甲醇、*仿、乙酸等混合固定液。Methacarn固定液对核内抗原的保存效果较好,适用于某些抗原、癌基因蛋白产物检测的固定。固定时间应根据组织块大小确定,一般室温固定4-24小时。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期半年。

    ·中等RIPA裂解液
    编号:BTN131007
    英文名称:RIPA Lysis Buffer(Medium)
    规格:250mL
    RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等实验。本产品裂解强度较强,对膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子均有很好的效果,本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂,能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。我公司各种RIPA裂解液产品特点见下表:
    产品名称 RIPA裂解液(强) RIPA裂解液(中) RIPA裂解液(弱)
    有效裂解成分 1% Triton X-100,1% deoxycholate,0.1% SDS 1% NP-40,0.5% deoxycholate,0.1% SDS 1% NP-40,0.25% deoxycholate
    裂解强度 温和
    对膜蛋白的提取 很好 较好 一般
    对胞浆蛋白的提取 很好 很好 很好
    对核蛋白的提取 很好 较好 较好
    胞浆磷酸化蛋白提取 很好 很好 很好
    细胞核转录因子提取 很好 很好 很好
    含蛋白酶抑制剂
    含磷酸酯酶抑制剂
    主要用途 WB,IP WB,IP WB,IP,co-IP


    储存条件:低温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    对于培养细胞样品:
    1. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
    2. 裂解细胞
    2.1 对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
    2.2 对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。
    3. 充分裂解后,10000-14000g离心3~5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
    注意:通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。

    对于组织样品:
    1. 把组织剪切成细小的碎片。
    2. 融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
    3. 按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
    4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
    5. 充分裂解后,10000-14000g离心3~5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
    6. 如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
    注意:RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NF-kappaB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。

    备注:
    1.为取得最佳的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
    2.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
    3.用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,建议使用BCA蛋白浓度测定试剂盒,不建议使用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。


    重组蛋白A/G 蛋白质研究关键词:Recombinant Protein A/G,BTN131081,重组蛋白A/G

    甲**(代"胺")蓝O Tetraterbium heptaoxide 92-31-9
    亮抑肽酶 2-Nitroso-1-naphthol 103476-89-7
    ARB10746 人纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)ELISA代测服务 Human plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
    BTN131075 糖蛋白染色试剂盒 Staining Kit for Glycoprotein
    F030402 胶体金标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*GOLD
    琼脂糖蛋白A VA
    L-酪*酸二*盐 Norfloxacin 69847-45-6
    次亚磷酸* PNPG 7789-79-9
    pH标准缓冲溶液(pH=6.86)   50ml|100ml
    *基甲基树脂 α-L-Fucosidase
    ARB11767 人腺相关病毒(AAV)Elisa分析 Human adeno-associated virus,aav ELISA KIT
    ARB10595 人血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)ELISA代测服务 Human platelet-derived growth factor-bb,pdgf-bb ELISA KIT
    L0203 IgG(1、2a、2b)类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
    乙二*(代"胺")四乙酸二*铜盐 Eosin Y free acid alcohol soluble 39208-15-6
    植酸** DTAC 3615-82-5
    ARB10221 人β乳糖蛋白抗体IgG 酶免分析 Human β anti-galactan proteins igG ELISA KIT
    PY02-147  甘*酸培养基  250克  
    SJ0731 小鼠外周血淋巴细胞分离液
    维拉帕米盐*(代"酸")盐 Boc-D-glutamine 152-11-4
    BTN120704 博莱霉素溶液 Bleomycin Solution

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