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- 百奥莱博
- BTN81204-YRT
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
991
- 英文名：
SDS-PAGE Loading Buffer，5×
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京5×SDS-PAGE上样液厂家价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京5×SDS-PAGE上样液厂家价格
品牌：百奥莱博
规格：1mL
产地：国产|进口
编号：BTN81204
本产品是专门用于SDS-PAGE电泳样品上样用的缓冲液，其浓度为5×，配胶时即开即用，非常方便。
储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
更多有关北京5×SDS-PAGE上样液厂家价格的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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77-92-9 柠檬酸
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北京5×SDS-PAGE上样液厂家价格关键词：BTN81204,SDS-PAGE Loading Buffer，5×,5×SDS-PAGE上样液
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北京5×SDS-PAGE上样液厂家价格关键词：BTN81204,SDS-PAGE Loading Buffer，5×,5×SDS-PAGE上样液
·S1核酸酶
编号：BTN120407
英文名称：S1 Nuclease
规格：20000U
本产品从Aspergillus oryzae中纯化得到，是单链特异性的核酸内切酶，能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5´-P核苷酸，也可以降解双链核酸中的单链部分。本产品可以除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分、可以将双链DNA末端平滑化和进行S1 mapping。本产品在0.4M NaCl，0.6% SDS和0.8M尿素中活性稳定，当反应液中含有40~50%甲醛时需将酶量增加10倍。本产品对热极其稳定，在底物存在下65～70℃仍能表现活性。
产品用途：
1．分子量为32000，且依赖Zn2+的糖蛋白质。
2．最适合的pH为4.5(CH3COONa缓冲液)。
3．必要的辅因子为Zn2+。
4．抑制剂为EDTA溶液(1～20mM)和磷酸盐。抑制剂磷酸盐分别是磷酸(2mM抑制活性50%)、焦磷酸盐(20μM抑制活性50%)、dAMP(85μM抑制活性50%)和dATP(1μM抑制活性50%)。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：(DNA单链部分的特异性分解)
1．将底物DNA与S1核酸酶以及S1核酸酶缓冲液混合，反应体系如下：
| DNA | 1μg |
| 10×S1核酸酶缓冲液 | 2μl |
| S1核酸酶(5U/μL) | 2μl |
| 超纯水 | up to 20μL |
2．将反应混合液置于23℃反应15分钟。
3．向反应液中加入2uL自备的0.5 M EDTA溶液，终止反应。
4．用自备的Klenow Fragment或T4 DNA Polymerase把反应液中的DNA片段修复成平滑末端。
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文献和实验L 缓冲液I 溶解包涵体；室温放置lh ；加9×缓冲液Ⅱ，室温放置30 min ，用KOH 调pH 到10.7 ；用HCI 调至pH 8 .0 ，在室温放置至少30 min ; 1000g 离心，15 min ，室温；吸出上清液并保留，用100 μL 2×凝胶电泳加样缓冲液溶解沉淀；取10 μL 上清，加10 μL 2× 凝胶电泳加样缓冲液，与20 μL 重新溶解的沉淀进行SDS-PAGE 。四、注意事项（1）不同的大肠杆菌表达载体带有不同的启动子和诱导成分。实验者必须根据特定系统和用途决定
性。故称量时应戴手套及口罩； （3 ）不同厂家的SDS 可引起多肽的迁移图谱变化较大，建议找出个人喜欢的某一试剂 级别并认准使用。 （4 ）一旦加入TEMED ，应立即混旋并快速灌注入玻璃夹板。 （5 ）过硫酸铵会缓慢分解，应隔周新鲜配制; （6 ）在多余的样品孔中加入适量的蛋白质电泳上样液， 将会有助于保持电泳系统的平 衡。 （7 ）正确连接电泳连线正、负极方向（负极在上，正极在下）以保证电荷由负极向正 极方向流动。 （8 ）凝胶玻璃板要定期做硅化处理: 用氯仿或庚烷配成
。 3 ．注意事项 （1 ）设立必要蛋白质分子量标志物 （2 ）丙烯酰胺和双丙烯酰胺具有很强的神经毒性并容易吸附于皮肤，其作用具有累积 性。故称量时应戴手套及口罩； （3 ）不同厂家的SDS 可引起多肽的迁移图谱变化较大，建议找出个人喜欢的某一试剂 级别并认准使用。 （4 ）一旦加入TEMED ，应立即混旋并快速灌注入玻璃夹板。 （5 ）过硫酸铵会缓慢分解，应隔周新鲜配制; （6 ）在多余的样品孔中加入适量的蛋白质电泳上样液， 将会有助于保持电泳系统的平 衡。 （7 ）正确连接
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