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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
335
- 英文名:
Oligo Rapid Renaturing Solution
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Oligo快速复性液供应的品牌:百奥莱博,是优质的克隆与表达产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Oligo快速复性液等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:Oligo快速复性液供应
英文名:Oligo Rapid Renaturing Solution
编号:BTN130204
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1mL
本产品是精心优化的、专门用于Oligo快速复性的试剂,广泛用于以单链Oligo为材料制备Adaptor、Linker和其他双链Oligo分子,跟各种后续的分子生物学实验兼容,包括文库构建、抑制性差减杂交、AFLP等。本产品即可用于DNA-DNA Oligo复性,也适用于RNA-RNA Oligo和DNA-RNAOligo复性。还适用于带修饰碱基的Oligo的复性。
储存条件:低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。
更多有关Oligo快速复性液供应的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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Oligo快速复性液供应关键词:BTN130204,Oligo快速复性液,Oligo Rapid Renaturing Solution
·大肠杆菌Tuner(DE3)化学感受态细胞
编号:BTN130562
英文名称:E.coli Tuner(DE3) Chemical Competent Cell
规格:0.1mL*10
Tuner(DE3)为常规表达宿主菌,用于一般蛋白表达,lac 透性酶突变,可以精细控制表达水平。无抗性。
基因型:F–omp T hsd SB(rB– m–)gal dcm lacY1(DE3)
储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
·木材DNA提取试剂盒
编号:BTN130941
英文名称:Timber DNA extraction kit
规格:50次
Tuner(DE3)为常规表达宿主菌,用于一般蛋白表达,lac 透性酶突变,可以精细控制表达水平。无抗性。
基因型:F–omp T hsd SB(rB– m–)gal dcm lacY1(DE3)
储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
·乙酰胆碱酯酶染色试剂盒(亚铁*化铜法)
编号:BTN160681
英文名称:Acetyl cholinesterase Staining Solution Kit
规格:2×50mL
本产品的染色原理是乙酰胆碱酯酶水解碘化乙酰硫代胆碱,释放乙酸和硫代胆碱。硫代胆碱中的硫*基(-SH)把铁化*还原为亚铁化*,后者与铜离子结合形成不溶性的红棕色至深棕色的亚铁*化铜沉淀在酶活性部位而显示出来。
胆碱酯酶属于特异性酯酶,可分为两大类。一类是乙酰胆碱酯酶又称为真性胆碱酯酶,能水解乙酰胆碱,起到生理的调节作用;另一类为胆碱酯酶,又称假性胆碱酯酶,能水解胆碱的酯而不能水解乙酰胆碱酯。AChE 主要存在于神经元的胞质内、神经与肌肉接头处即所谓运动终板处;PsChE 主要存在于血浆、胰腺、唾液腺内。
产品特点:
➤ 操作简单、酯酶的扩散较少。
➤可用于观察中枢神经和周围神经纤维等疾病情况下的改变。
➤ 有机农药中毒时可使该酶受到抑制,酶的活性下降而呈阴性反应。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 成分A1 | 25mg |
| 溶液A2 | 5ml |
| 溶液A3 | 35ml |
| 溶液A4 | 5ml |
| 溶液A5 | 5ml |
| 溶液A6 | 1ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,4℃避光保存(其中溶液A2 需常温保存,溶液A6 需-20℃避光保存),有效期半年。
使用方法:
1.冰冻切片,厚6μm,不固定或置于遇冷的10%甲醛*固定液中固定10分钟。
2.蒸馏水洗 3次,每次1分钟。
3.配制溶液A 混合液:临用前,取A2 加入A1中,使后者完全溶解,得到A12 混合液。取适量的溶液A12 混合液、溶液A3、A4、A5、A6,按1:7:1:1:0.2 比例充分混匀,即可得到溶液A混合液,6小时内使用。
注:如果想显示AChE和ChE,即无需区分AChE和ChE,无需加入溶液A6。
4.切片加入到预温的配制好的溶液A混合液中,37℃避光孵育1~3小时(一般不超过6小时),至切片呈淡棕色时取出。
5.蒸馏水冲洗,镜下观察如活性部位仍较淡,可于蒸馏水洗后再进行孵育,至反应合适为止。
6.流水冲洗 5分钟。
7.滴加溶液B 浅染细胞核3~5分钟。
8.流水冲洗 10分钟。
9.常规脱蜡透明,中性树胶封固。
10.染色结果:AChE酶活性部位为红棕至深棕色,细胞核为蓝色。
阴性对照(可选步骤)
取配置好的溶液A混合液,按溶液A混合液:溶液C=50:1比例充分混匀得到溶液AC混合液。取相同切片加入溶液AC混合液中,其余操作同上,染色结果呈阴性反应。
注意事项:
1.本染色液适用于冰冻切片,同时应减少切片在室温暴露的时间。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Oligo快速复性液供应关键词:BTN130204,Oligo快速复性液,Oligo Rapid Renaturing Solution
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文献和实验我做了一点RACE PCR的工作,应lhailzhj 主任的邀请,在这里作一点介绍,望广大战友补充和修正,谢谢!近年来随着生物技术的不断发展,出现了许多克隆新基因的方法和手段,如图谱克隆技术、转座子标签技术、mRNA差异显示技术二基因组减法技术以及cDNA文库筛选技术等。但上述方法人多具有实验周期长、技术步骤烦琐且工作量大等特点。cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE)是一种基于PCR从低丰度的转录本中快速扩增cDNA
1. 原理 RT—PCR 是一种将 cDNA 合成与 PCR 技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法,主要用于对表达信息进行检测或定量分析, 还可以用来检测基因表达差异而不必构建 cDNA 文库克隆 cDNA。 RT-PCR 的模板可以为总 RNA 或 poly(A) 选择性 RNA 。逆转录反应可以使用逆转录酶,以随机引物、oligo(dT) 或基因特异性的引物(GSP)起始。 在实际应用中,RT—PCR 又常常分为一步法 RT—PCR 和两步法 RT—PCR。 2. 特点 一步
近年来随着生物技术的不断发展,出现了许多克隆新基因的方法和手段,如图谱克隆技术、转座子标签技术、mRNA差异显示技术二基因组减法技术以及cDNA文库筛选技术等。但上述方法人多具有实验周期长、技术步骤烦琐且工作量大等特点。cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)是一种基于PCR从低丰度的转录本中快速扩增cDNA的5'和3'末端的有效方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。(相关阅读:精华vol 687
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