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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
325
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
Penicillin G Sodium Solution
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应青霉素G*盐溶液销*(代"售"),我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:青霉素G*盐溶液销*(代"售")
规格:10mL
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本产品为浓度200mg/mL的青霉素G*盐溶液,参考浓度100mg/mL。青霉素G *盐(苄基青霉素*盐;Benzylpenicillin sodiu*(代"m") salt),分子式:C16H17N2NaO4S,分子量:356.37,CAS号:69-57-8。溶于水。常用的用途有生化研究、培养基的配制和抗生素等。
储存条件:低温运输、-20 ℃避光保存,有效期为6个月。
更多有关青霉素G*盐溶液销*(代"售")的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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青霉素G*盐溶液销*(代"售")关键词:69-57-8,Penicillin G Sodium Solution,青霉素G*盐溶液
·一站式TA克隆试剂盒(含感受态细胞)
编号:BTN90801B
英文名称:One-Stop TA Cloning Kit(B)
规格:20次
TA克隆就是利用T载体两个3´端各带有一个T突出,而PCR扩增产物两个3´端各带有一个A突出的特点,在DNA连接酶的作用下,将PCR产物克隆到T载体中的过程,它是克隆PCR扩增产物的主要手段。
产品特点:
1.一站式,用户只需要准备PCR产物即可进行TA克隆。
2. T载体由Xcm I酶切方法制备,两个5´端100%含T突出,自连率几乎为零。
3. 克隆效率高,一次TA克隆实验一般能得到上百个重组子。
4. 阳性率高,一般能到90%以上,大大缩短了筛选工作。
5. 提供供两次实验用的对照插入片段,方便分析实验数据。
6. 插入位点两侧有对称的常见酶切位点(如EcoR I),便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
7. 克隆位点两侧分别有T3和T7 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
8.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
9. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α-肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
10.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
| 成分 | 规格 |
| 即用型蓝白T载体(50ng/μL) | 20μl |
| 对照插入片段(50ng/μL) | 5μl |
| T4快速连接缓冲液,2× | 100μl |
| T4 DNA连接酶(5U/μL) | 30μl |
| 超纯水 | 1ml |
| 高效感受态细胞 | 100μL×10只(只B型有) |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。感受态细胞需要干冰运输,-70℃保存,有效期6个月。
自备试剂:插入片段。
使用方法:
一:PCR产物的纯化和定量注意事项
1. 由于PCR体系中有大量会抑制DNA连接反应的dATP、还有一些可能在电泳胶上不一定会显示出来的非特异性扩增产物和引物二聚体,所以PCR产物必须用胶回收方法制备才能用于本试剂盒的连接。可以分别使用本公司柱式DNArc(BTN60202)和PAGE DNArc(包括柱式PAGE DNArc)从琼脂糖胶和PAGE胶上纯化回收PCR片段。具体操作见相关产品使用手册。
2. 琼脂糖胶回收的电泳缓冲液最好不要使用TBE缓冲液,因为它会影响DNA的胶回收效率。
3. 为避免UV对DNA的伤害,切胶最好在日光下进行(使用百奥莱博的绿如蓝染料的话,可以直接在黑色背景下看见DNA条带,不需要紫外光)。如果使用EB或其他染料,必须在紫外下切胶时,最好选择长波(360nm)紫外灯并以最快速度切胶,文献报道短波UV(300nm和240nm)会使DNA连接效率降低400多倍。使用短波UV时,可以使用百奥莱博的DNA防护剂UV Scavenger(BTN60601)减少伤害。
4. PCR片段的体积越小越便于后续操作。洗脱PCR片段时,用最少量的洗脱液洗脱。
本试剂盒要求PCR回收片段的浓度最好为50ng/μL。如果浓度不够,最好用醇沉淀法沉淀后直接在管内设置连接反应,也可以使用本公司的核酸浓缩剂(BTN110801)直接浓缩。
5. 为准确定量回收的PCR产物同时又节约样品,最好使用微量分光光度计(只需用1μL样品测量)。如果分光光度计需要大量样品,建议使用电泳法定量:将回收的PCR片段与浓度已知的DNA Marker在含EB或绿如蓝染料的琼脂糖凝胶中电泳,通过比较DNA条带的相对荧光强度而估测PCR产物的浓度。
二:连接反应
1. 短暂离心装有蓝白T载体、连接缓冲液和T4连接酶的离心管。
2.在三个离心管中加入下列成分(注意,对照可以不做,在出现问题时再做):
| 成份 | 样品管 | 阳性对照管 | 自连对照管 |
| T4快速连接缓冲液,2× | 5μl | 5μl | 5μl |
| 蓝白T载体(50 ng/μL)(=0.03 pmol/μL) | 1μl | 1μl | 1μl |
| 自备PCR 纯化产物(0.03-0.1 pmol/μL) | Xμl(见注) | 不加 | 不加 |
| 对照插入片段(50ng/μL)(=0.06 pmol/μL) | 不加 | 1.5μl | 不加 |
| T4 DNA连接酶(5U/μL) | 1-1.5μL | 1-1.5μL | 1-1.5μL |
| 超纯水 | 补到10μL | 补到10μL | 补到10μL |
注: 如何根据T载体的用量计算PCR纯化片段的最佳用量?
第一:确定插入片段与载体的最佳摩尔比,在本产品的T载体的长度固定(3Kb)时,最佳摩尔比跟插入片段的长度关系如下:
| 插入片段长度 | 与载体的摩尔比 |
| 1Kb以下 | 2:1或3:1 |
| 跟T载体接近(±1Kb) | 1:1 |
| 比T载体长1Kb或更多 | 1:2或1:3 |
第二:根据选定的最佳摩尔比按下面方程式计算用量:
本产品提供的T载体长度为3 Kb,推荐用量为50ng,如果PCR片段长度为0.5 Kb,最佳摩尔比设定为3:1,则其用量为:
3. 用移液器吹打连接反应液使之混匀,然后放置在16℃孵育30分钟-过夜。
4. 65℃5分钟灭活连接酶后直接用于转化或-20℃保存。
三:细菌转化及筛选(仅供参考,本产品不提供相关试剂)
1. 将100μl转化效率在1×108 cfu/μg以上的感受态细胞于冰上解冻。
2. 取5-10μl连接产物加入到感受态细胞中,轻轻旋转几次以混匀内容物。
3.在冰上放置30分钟。
4. 将离心管放42℃热休克90秒,然后快速将其转移到冰浴中放置1~2分钟。
5. 每管中加900μl LB培养基,37℃振荡培养1小时复苏细胞。
6. 将100μL复苏涂布到含Amp的LB琼脂平板上(也可加上X-gal和IPTG)。
7.室温4,000rpm离心剩余的900μl复苏细胞5分钟,弃去800μl上清,用剩余100μL培养基重悬细胞并涂布到含Amp的LB琼脂平板上(可加X-gal、IPTG)。
8. 将平板置于室温直至液体被吸收。此步非常重要,否则培养板将在37℃排除水分,细菌将随水在培养基上到处游动,不能形成单个菌落。
9. 倒置平皿,于37℃培养,12~16小时后可出现菌落。一般情况下阳性对照组总共会有上千个菌落(100μl转化液产生的菌落数×10),自联对照只有少数几个菌落,样品组的菌落数取决于PCR回收片段的质量。
10. 按常规方法筛选重组子。
MCS位点:
青霉素G*盐溶液销*(代"售")关键词:69-57-8,Penicillin G Sodium Solution,青霉素G*盐溶液
BL0644 丁基-琼脂糖凝胶4FF Butyl -Sepharose 4FF
2×Taq plus MasterMix 500μl|5×500μl
ARB13529 兔p物质(SP)ELISA检测服务 Rabbit substance p,sp ELISA KIT
BL1327 通用引物 T3
11-*基十一烷酸 Cupric tartrate trihydrate 2432-99-7
固绿乙醇染色液 0.50% 100ml
PY08-077 LB琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于细菌培养
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Na-对甲*磺酰-L-赖*酸*甲基*(代"酮")盐*(代"酸")盐 Fast green FCF 4272-74-6
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BL1037 印度墨水 Carbon inkl
酸性α-乙酸*酚酯酶染色液(ANAE法) 2×10ml|2×20ml
B0301 优级新生牛血清(辐照灭菌)
ARB10273 人干扰素调节因子3(IRF3)Elisa分析 Human interferon regulate factor 3, irf3 ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司专业生产克隆与表达产品,欢迎来电咨询选购青霉素G*盐溶液销*(代"售")。
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文献和实验液中煮1小时,调味液就完全浸透至海带中,并使海带变得柔软,然后,将海带放入框内脱液。 再将脱液后的海带排列到网上,由干燥机在60℃左右的温度条件下,干燥至海带水分含量为20%为止。所需时间8小时。 (2)干海带的调味处理:用刷子等将砂、污物等附着物除去,用水冲洗干海带。之后,将海带浸泡到80℃左右,1%醋酸溶液中,不时地搅拌、浸泡3个小时。 接着从醋酸溶液中取出,用水冲洗,除去水分之后,将海带放入加有植物性分解酶0.2%、40℃温度的15%食盐溶液中浸泡半天
反应条件下,1小时完全降解1mg lDNA的酶量为一个单位,但是许多实验制备的DNA不象lDNA那样易于降解,需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的,除考虑成本外,酶液中的微量杂质可能干扰随后的反应。 3、市场销售的酶一般浓度很大,为节约起见,使用时可事先用酶反应缓冲液(1×)进行稀释。另外,酶通常保存在50%的甘油中,实验中,应将反应液中甘油浓度控制在1/10之下,否则,酶活性将受影响。 4、 观察DNA离不开紫外透射仪,可是紫外光对DNA分子有切割作用。从胶上回收
顺序和各酶切位点的相对位置。以环状图或直线图表示,即成该DNA分子的限制性内切酶图谱。 [注意] 1.酶切时所加的DNA溶液体积不能太大,否则DNA溶液中其他成分会干扰酶反应。 2、酶活力通常用酶单位(U)表示,酶单位的定义是:在最适反应条件下,1小时完全降解1mg lDNA的酶量为一个单位,但是许多实验制备的DNA不象lDNA那样易于降解,需适当增加酶的使用量。反应液中加入过量的酶是不合适的,除考虑成本外,酶液中的微量杂质可能干扰随后的反应。 3、市场销售的酶一般浓度很大
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