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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存:
973
- 英文名:
Staining Kit for Glycoprotein
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")糖蛋白染色试剂盒 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:糖蛋白染色试剂盒 蛋白质研究
品牌:百奥莱博
规格:10次
编号:BTN131075
英文名:Staining Kit for Glycoprotein
本产品为在SDS-PAGE凝胶或蛋白免疫印记硝酸纤维素膜上检测糖蛋白的试剂盒。该方法使用三种试剂,所需时间仅需不到两小时,而其他的染色方法需要四到五小时。染色后的糖蛋白为品红色条带,背景为浅粉色或者无色。
产品特点:
1.包括一种阳性对照蛋白及一种阴性对照蛋白。
2.简洁、易储存的试剂盒。
3.本产品足够10张mini-PAGE胶或20张8×8cm蛋白免疫印记硝酸纤维素膜染色。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 氧化试剂 | 2.5g |
| 糖蛋白染色试剂 | 250ml |
| 还原试剂 | 1.25g |
| 阳性对照(辣根过氧化物酶) | 1mg |
| 阴性对照(大豆胰蛋白酶抑制剂) | 1mg |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
自备试剂:0.9%NaCl溶液或PBS缓冲液、BCA工作液。
使用方法:
实验前准备
1.配制3%乙酸溶液:将30mL冰醋酸与970mL超纯水混匀,室温保存备用。
2.配制50%甲醇溶液:将250mL甲醇与250mL超纯水混匀,室温保存备用。
3.配制氧化试剂:向氧化试剂干粉中加入250mL的3%乙酸溶液,充分混匀溶解后得到氧化试剂溶液,室温保存备用。
4.配制还原试剂:向还原试剂干粉中加入250mL的超纯水,充分混匀溶解后得到还原试剂溶液,室温保存备用。
5.配制阳性对照(辣根过氧化物酶):向1mg固体中加入0.5mL超纯水,使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80mm×80mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的阳性对照。将配制好的阳性对照分装后-20℃保存。
6.配制阴性对照(大豆胰蛋白酶抑制剂):向1mg固体中加入0.5mL超纯水,使得溶液浓度为2mg/mL。用SDS-PAGE上样缓冲液将溶液稀释到终浓度为1mg/mL。对于80 mm×80 mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的阴性对照。将配制好的阴性对照分装后-20℃保存。
7.样品稀释:用SDS-PAGE上样缓冲液将样品浓度稀释为1mg/mL,对于80mm×80mm的凝胶来说,每个泳道加5到10μl的样品。
凝胶染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
1.取出电泳后的SDS-PAGE凝胶,加入到100mL 50%甲醇溶液中,完全浸泡30分钟后,倒出甲醇溶液。
2.用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块两次,每次轻轻振荡10分钟。
注:如有需要,此步的胶块可在超纯水中4℃过夜处理。
3.将胶块转移到25mL氧化试剂中,轻轻振荡15分钟。
4.用100mL 3%乙酸溶液洗涤胶块3次,每次轻轻振荡5分钟。
5.将胶块转移到25mL糖蛋白染色试剂中,轻轻振荡15分钟。
注:若染色试剂中有晶体析出,只需离心取上清液去除晶体即可,不要加热来溶解晶体。
6.将胶块转移到25mL还原试剂中,轻轻振荡5分钟。
7.用3%乙酸溶液洗涤胶块,然后用超纯水洗涤至显色,糖蛋白将显现为品红条带。胶块保存在3%乙酸溶液中。
硝化纤维素膜染色的操作步骤(注意:请在通风橱中进行以下操作)
1.用20mL 3%乙酸溶液洗涤膜两次,每次轻轻振荡10分钟。
2.将膜转移到10mL的氧化试剂中,轻轻振荡15分钟。
3.用10mL 3%乙酸溶液洗涤膜3次,每次轻轻振荡5分钟。
4.将膜转移到10mL的糖蛋白染色试剂中,轻轻振荡15分钟。(注:若染色试剂中有晶体析出,只需离心取上清液去除晶体即可,不要加热来溶解晶体。)
5.将膜转移到10mL还原试剂中,轻轻振荡5分钟。
6.用3%乙酸溶液洗涤膜,然后用超纯水洗涤至显色,糖蛋白将显现为品红条带。膜可保存在3%乙酸溶液中。
更多有关糖蛋白染色试剂盒 蛋白质研究的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·Sephadex G50介质
编号:BTN130997
英文名称:Sephadex G50
规格:10mL
·石蜡包埋组织DNA提取试剂盒
编号:BTN70502
英文名称:FFPE DNA extraction kit
规格:30次
本试剂盒是专门用于从甲醛和非甲醛固定的石蜡包埋组织中快提基因组DNA的试剂。石蜡包埋组织本是珍贵的分子生物学研究材料,但是由于它们的保存时间一般都比较长,很不容易从中提取到高质量的DNA,存在的主要问题是DNA的断裂和脱蜡过程中样品的丢失。
产品特点:
1.一管式操作,避免了可能的交叉污染和样品DNA的丢失。
2.含一步离心式脱蜡试剂,不需要使用有毒的二甲*,健康环保。
3. 得到的提取物可以直接用于PCR反应。
4. 得到的DNA的OD260/280一般在1.6左右,长度在0.4-25 Kb 之间,可以直接作为PCR 模板。
5. 即开即用,客户自己不需要准备额外的试剂。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 30ml |
| 溶液B | 3ml |
| 溶液C | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(溶液C需要-20℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 将一片常规的石蜡包埋组织切片转移到1.5mL塑料离心管(最好使用螺旋盖离心管)中并加入1mL溶液A,在振荡器上以最大速度振荡10秒。
2. 加入75μl溶液B,在振荡器上以最大速度振荡10秒。
3. 7000g室温离心2分钟,溶液将形成两个相,其中组织切片位于下相。
4.小心吸弃上层液体。
5. 将离心管放入真空离心机中,7000g离心,抽干下层的液体,一般需要一小时。
6. 加入150μL溶液C,55℃保温过夜。
7. 7000g 短暂离心,95℃保温10分钟。
8. 7000g室温离心5分钟,转移上清到新的离心管中待用。
9. PCR 检测时,一般在50μl PCR体系中加入1-5μL的模板DNA。
注意:很多时候样品中会有未明的PCR 抑制物,多加模板反而会抑制PCR反应。加入百奥莱博的PCR抑制物清除剂(BTN60804)可能会有帮助。
糖蛋白染色试剂盒 蛋白质研究关键词:BTN131075,Staining Kit for Glycoprotein,糖蛋白染色试剂盒
·填入法DNA末端标记试剂盒(地高*(代"辛")标记dUTP)
编号:BTN120653C
英文名称:Fill-in DNA End Labeling Kit
规格:5次
本试剂盒是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法标记试剂盒,该反应的示意图如下:
产品特点:
1.快速,15分钟即可完成标记反应。
2.可用于标记5´突出的双链DNA。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
4. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。
试剂盒组成:
| 组份 | BTN120653A | BTN120653B | BTN120653C |
| 填入法标记缓冲液,5× | 50μl | 50μl | 50μl |
| Klenow DN聚合酶(1U/μL) | 5μl | 5μl | 5μl |
| dNTP(2mM) | 25μl | - | - |
| 含Biotin-dUTP的dNTP | - | 25μl | - |
| 含DIG-dUTP的dNTP | - | - | 25μl |
| 超纯水 | 1ml | 1ml | 1ml |
| 说明书 | 一份 | 一份 | 一份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
糖蛋白染色试剂盒 蛋白质研究关键词:BTN131075,Staining Kit for Glycoprotein,糖蛋白染色试剂盒
乳酸* Potassium sulfite 814-80-2
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