北京银染清除剂说明书

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京银染清除剂说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京银染清除剂说明书
产地：国产|进口
规格：30次
编号：BTN100603
品牌：百奥莱博
英文名：Silver Stain Scavenger
银染是目前最灵敏的非同位素蛋白质和核酸染色技术，对银染后的条带进行原位酶切(in-gel digestion)和后续MS分析是蛋白组学研究的重要手段。大量研究表明如果预先对银染条带进行去除银粒子的处理，则原位酶切更加有效，MS灵敏度更高。目前最常用的脱银粒子清除方法(如铁*酸*/硫代硫*(代"酸")*法、硫*(代"酸")铜/硫代硫*(代"酸")*法)的主要缺点是引入的金属离子会影响后续反应、有的成分还有毒性(如铁*酸*)、工作液极不稳定。为克服这些缺点，本公司开发了无毒环保的新型银粒子清除剂。

产品特点：
1．高效，5分钟处理即可清除PAGE胶中银染留下的银粒子。
2．成分不含金属离子，跟原位酶切和质谱分析(包括MALDI-TOEMS)等后续反应高度兼容，脱银后PAGE胶还可以再次银染或考染。
3．成分无毒环保，保障研究人员和环境的安全。
4．既可用于蛋白质银染后的脱银，也可用于核酸银染后的脱银。
5．即开即用，使用非常方便，不需要配制各种溶液。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．银染后，切下含所需蛋白条带的PAGE胶条用自备的去离子水摇晃浸泡2次，每次5分钟以去除电泳缓冲液。注意：不要使用整块PAGE胶。
2．用干净镊子将胶条转移到5-10mL的容器中(如5mL的塑料管或10mL的细菌培养管)，加入1mL溶液A，摇晃5分钟。
3．直接在上步的管子中再加入3.3mL溶液B，继续摇晃直到染色脱去(一般需要约20分钟)。
4．取出脱色后的胶条，在去离子水中摇晃浸泡二次，每次5分钟。
5．胶条可以直接用于后续的再染色或质谱分析(需要先甲*(代"酸")酸化和脱水处理)。

关于北京银染清除剂说明书的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
聚*乙*(代"烯")树脂 β-Alanine
放线菌*(代"素")D Furaltadone 50-76-*(代"0")
ARB12358 大鼠环磷酸腺苷(cAMP)elisa检测操作说明书 Rat cyclic adenosine monophosphate,camp ELISA KIT
ARB12399 大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)elisa检测说明书 Rat retinol binding protein 4,rbp-4 ELISA KIT
ARB10323 人内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)酶联免疫定量检测 Human endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
8007-47-4 加拿大树胶 Canadabalsam
核固红染色液  0.1%|0.2% 100ml
ARB13647 兔子脱氧吡*(代"啶")酚/脱氧吡*(代"啶")啉(DPD)酶免分析 Rabbit deoxypyridinoline,dpd ELISA KIT
ARB14060 鲑鱼补体蛋白3(C3)血清中含量检测 Fish c3 ELISA KIT
封闭用脱脂奶粉   25g|50g
ARB11708 人黑色素细胞刺激素(MSH)检测服务 Human melanocyte stimulating hormone,msh ELISA KIT
2-**甲*(代"酸") 5-IDC 118-91-2
BL1117 DAPI溶液(1mg/ml)
ARB10586 人自噬基因BeclIn 1(BECN1)含量检测 Human beclin 1,becn1,ELISA KIT
BOC-D-缬*酸 ConA 22838-58-0
碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)   500ml
11081-40-6 Sephadex G-15 medium(葡聚糖凝胶G-15)
北京银染清除剂说明书关键词：BTN100603,Silver Stain Scavenger,银染清除剂

咖啡酸 DMBA 331-39-5
麦芽糖溶液 Maltose Solution 20% 100ml
醋酸去氧皮质酮 IAA 56-47-3
BL0908 FITC标记兔抗狗IgG抗体
62640-02-2 NADP Na2   氧化型辅酶Ⅱ
ARB11290 人*调素(CAM)尿液中含量检测 Human calmodulin,cam ELISA KIT
ARB12879 小鼠丙*酸转*酶/谷丙转*酶(ALT/GPT)Elisa分析 Mouse alanine aminotransferase,alt/gpt ELISA KIT
HC0151 切片盒
BL0613 琼脂糖凝胶4FF Sepharose 4FF
14.4KD单条带蛋白Marker 50mg
*化铯 Phosphodiesterase Ⅱ from bovine spleen 7647-17-8
*并喹*(代"啉") Coomassie brilliant blue R250 230-27-3
北京银染清除剂说明书关键词：BTN100603,Silver Stain Scavenger,银染清除剂


·辛甲基β葡糖苷
编号：BTN131044
英文名称：Octyl-β-Glucoside
规格：1g
本产品是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。低分子量，可通过透析去除。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·SuperTOPO-Kan平末端克隆试剂盒
编号：BTN160684-25K
英文名称：SuperTOPO Blunt Cloning Kit
规格：25次
本试剂盒是基于Topoisomerase能够在几秒钟之内高速连接DNA片段的原理开发的无背景克隆试剂盒，它使用了本公司通过定点突变改良的TOPO酶，连接效率比野生型更高。

产品特点：
1.高效快速，连接反应几乎在几秒钟内完成，连接率几乎达到100%。
2.适用于pfu、KOD等高保真聚合酶扩增的平末端片段的克隆。
3. 无杂带或引物二聚体的PCR扩增产物可以不经过纯化直接用于连接反应。
4. 零背景，无需IPTG-X-Gal蓝白斑筛选，故不需要IPTG-X-Gal培养基。
5. 本试剂盒按10μL标准反应体系，有25次和50次两种规格包装供选择。
6. 提供含Amp和Kan两种抗性的载体供选择(BTN160684-25A是含Amp抗性TOPO载体，BTN160684-25K是含Kan抗性TOPO载体)。

试剂盒组成：

成分	规格
SuperTOPO-Amp Blunt载体	25μl(BTN160684-25A)
SuperTOPO-Kan Blunt载体	25μl(BTN160684-25K)
连接缓冲液	25μl
M13F引物	50μl
M13R引物	50μl
超纯水	1ml
说明书	1份

注意：BTN160684-25A提供SuperTOPO-Amp Blunt载体，BTN160684-25K提供SuperTOPO-Kan Blunt载体。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

1. 如果是PCR 制备插入片段，所用引物不能磷酸化，使用pfu、KOD等产生平末端片段的高保真DNA聚合酶。为保证扩增产物的完整性，PCR循环结束后，再延伸5-10分钟，确保片段延伸完全。
2.电泳检测并相对定量PCR片段(跟DNA marker 比较)。根据插入片段长度和下表确定每次连接反应需要的最佳用量：

插入片段长度	最佳用量
100-1000bp	20-50 ng
1000-2000bp	50-100 ng
2000-5000bp	100-200 ng

3.在一个干净的塑料离心管中，室温下(不要放在冰上)设置如下连接反应体系：

成分	用量
纯化后的PCR产物	不超过8μl(详见注意事项)
SuperTOPO-Amp Blunt载体或 SuperTOPO-Kan Blunt载体	1μl
连接缓冲液	1μl
超纯水	补到10μL

注意：如果使用未经纯化的PCR产物，则需要加入量不能超过1μL，否则PCR 体系会干扰连接体系。
4. 轻柔吹打混匀后，短暂离心，常温(20-30℃)放置0-5分钟。如果在冬天室温低于20℃，建议使用25℃水浴或金属浴。注意：连接时间超过5分钟的话连接效率会降低。
5. 如果当天不转化，可以将离心管放-20℃保存。如果转化，则取5μL连接液加到50-100μL 刚刚融化的感受态细胞中，轻柔混匀。注意：本产品要求感受态细胞的转化效率不得低于5×10E7cfu/ug。
6. 如果片段长度小于2Kb，则不需要冰浴和热激，直接在离心管中加入500μL 不含抗菌素的SOC或LB培养基，然后取200μL涂盘。也可以先3000g离心2分钟后，弃掉大部分上清，只留约100μl左右，然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-Amp)或Kan(对SuperTOPO-Kan)的培养皿上，37℃过夜培养。
7. 如果片段长度长于2Kb，则按常规转化方式，先冰浴2-30分钟，然后42℃热激30秒，冰上防放置2分钟，再在离心管中加入500μl 不含抗菌素的SOC或LB培养基，37℃ 250rpm培养60分钟，然后取200μL 涂盘。也可以先3000g离心2分钟后，弃掉大部分上清，只留约100μL左右，然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-AmpBlunt载体)或Kan(对SuperTOPO-Kan Blunt载体)的培养皿上，37℃过夜培养。
8. 用M13F/M13R通用引物进行菌落PCR或直接测序来鉴定重组子。

我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购北京银染清除剂说明书。