- ￥1200 - 1800
- KA&M-BIO
- 最低检测限0.28ng/ml
- 进口/国产
- mEA-60083
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 检测范围：
最低检测限0.28ng/ml
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
论文文献
- 适应物种：
植物
- 标记物：
同一名称不同种属
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1800.0 |
长期大量现货供应，仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【产品规格】48T/96T
【实验方法】夹心ELISA
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品型式】96孔板，可拆
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。操作步骤如下：
①将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
②加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。
③加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
④加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本抗原的量。
植物δ-氨基乙酰丙酸(ALA)ELISA试剂盒标本的采集及保存
1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
【样本体积】50μl
【回收率范围】81%-106%
【平均回收率】0.93
【板间变异系数】2.5%-4.4%
【板内变异系数】3.1%-6.8%
【敏感性】<10pg/ml。敏感性/最低检测浓度计算方式：敏感性等于20个空白对照孔的平均O.D.值加上2个标准差后对应的浓度。样品的O.D.读数只有在高过敏感性指标的时候才具有统计学显著性。
【检测范围】检测范围不代表敏感性。检测范围是以常见样品的指标表达量为参照
上海圻明生物拥有一支技术精湛的抗体研发队伍，凭借国际领先研发技术、科研平台，经过严苛的质量管控，推出高品质酶联ELISA试剂盒，确保产品的品质。植物δ-氨基乙酰丙酸(ALA)ELISA试剂盒植物δ-氨基乙酰丙酸(ALA)ELISA试剂盒
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文献和实验环的起始物质是δ-氨基酮戊酸(δ-aminolevulinic acid,ALA)，在高等植物中ALA由谷氨酸或α-酮戊二酸转化而来。叶绿素合成过程见图4-7。图中(1)2分子ALA脱水缩合形成1分子具有吡咯环的胆色素原；(2)、(3)4分子胆色素原脱氨基缩合形成1分子尿卟啉原Ⅲ，合成过程按A→B→C→D环的顺序进行；(4)尿卟啉原Ⅲ四个乙酸链脱羧形成具有四个甲基的粪卟啉原Ⅲ(5)、(6)粪卟啉原Ⅲ再脱羧、脱氢，氧化形成原卟啉Ⅸ；(7)原卟啉Ⅸ与镁结合形成Mg原卟啉Ⅸ;(8)Mg原卟啉Ⅸ的一个羧基
Clathrin重链与轻链，AP1 高尔基体→内体 Clathrin重链与轻链，AP3 高尔基体→溶酶体，植物液泡 COP I ARF COPαββ’γδεζ 高尔基体→内质网 COP II Sar 1 Sec23/Sec24复合体，Sec13/31复合体，Sec 16 内质网→高尔基体（一）笼形蛋白衣被小泡 相关运输途径：质膜→内体，高尔基体→内体，高尔基体→溶酶体、植物
早期的主要改变。 铅干扰卟啉代谢，主要抑制含巯基的δ-氨基乙酰丙酸脱水酶（δ-ALAD）和血红素合成酶（HS），也可抑制δ-氨基乙酰丙酸合成酶（δ-ALAS）等。δ-ALAD被抑制，使δ-ALA增加。HS受抑制，阻碍原卟啉IX和二价铁络合，使锌离子代替铁与原卟啉IX络合，形成锌原卟啉（ZnPP）。从而出现红细胞游离原卟啉（FEP）或ZnPP增高，尿粪卟啉（CP-U）增高，血红蛋白降低，发生低血色素性正常细胞型贫血。 三、临床表现 现急性中毒少见
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