Sars结构蛋白表达株；293sars181A图片

细胞名称    Sars结构蛋白表达株；293sars181A图片
形态特性    上皮样　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      表达Sars结构蛋白。
培养条件    IMDM: Iscove＇s Modiefied Dulbecco＇s Medium 10%FBS
传代方法    1:6传代；2~3天1次 　
传代情况    不详
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR     Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：12，14；D16S539：9；D18S51：18；D19S433：18；D21S11：28，30.2；D2S1338：19；D3S1358：15，17；D5S818：8，9；D7S820：11，12；D8S1179：12，14；FGA：23；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：16，19；
同工酶
染色体
使用权限 A类
Sars结构蛋白表达株；293sars181A图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Sars结构蛋白表达株；293sars181A图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人星形胶质细胞 Human
CM-R104大鼠脑膜细胞完全培养基100mL
7130 人绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 )
小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mL
野生型人c-kit受体细胞株;A7d
CD9 Others Human 人 CD9 / Tspan-29 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0140LLC(小鼠肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾小球内皮细胞裂解物HRGECL
A2780细胞，人卵巢癌细胞 鲑鱼胚胎细胞,CHSE细胞 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞) 5×106cells/瓶×2
HAoSMC Pellet 人主动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人无色素睫状上皮细胞裂解物HNPCEpiCL
MCF-7（MCF7）（ATCC来源）, 人癌细胞
MDA-MB-231（ATCC来源）, 人癌细胞
Raji，人Burkitt's淋巴瘤细胞
Saos-2，人成骨肉瘤细胞
NalidixicAcid
盐肉汤 Nitrate Broth 用于蜡样芽孢杆菌盐还原试验(SN标准)
甘露醇盐琼脂 Mannitol Salt Aga 250克 金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
麦康凯琼脂基础250g/瓶不含碳水化合物，用于大肠杆菌的发酵研究incubationmedia麦康凯琼脂基础250g/瓶不含碳水化合物，用于大肠杆菌的发酵研究
Pick’sBrothBaseA
M1培养基  250g  用于细菌培养。
煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）  250g  用于大肠菌群、大肠杆菌的测定(GB、SN标准)
Voges-Proskauer(V-P)试剂  5ml*4  用于V-P试验
改良CCD琼脂基础(mCCD)  250g  用于弯曲杆菌的分离培养（GB标准）
Sars结构蛋白表达株；293sars181A图片YM培养基250g用于霉菌和酵母菌的增菌培养
弯曲菌血琼脂基础 250(g) incubation media 弯曲菌血琼脂基础 250(g)
金黄色葡萄球菌显色培养基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1升 用于金黄色葡萄球菌的显色培养
BBL琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)incubationmediaBBL琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
亚盐琼脂 250g 用于厌氧亚盐还原杆菌的试管计数(SN标准)
购买Sars结构蛋白表达株；293sars181A图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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