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无
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3+2
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有
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IKA
RV 3 V全新的RV3旋转蒸发仪既是理想的入门款设备,又是真正的多面手,在化工、制药和生物技术领域,不论是研发、生产还是质量控制的实验室或工厂车间,均游刃有余。得益于三层冷凝管的独特设计,冷凝面积高达1,500 cm²。* 全新4L 加热锅,温度可到99°C *加热锅温度数字显示,并具备移动把手 * 下降端点定位,安全,端点高度可调 * 双重锁定机制:蒸发管第二重锁打开的状态下,有红色标识警示 * 手动升降,单手操作 * 马达角度可调 * 转速刻度显示,无极调速 * 转速范围:5-300rpm * 24V安全低电压运行 * 专用退瓶旋钮,可同时固定蒸发瓶 * 三层冷凝管独特设计,标准冷凝面积1500cm2 * 可兼容所有的RV10 系列玻璃组件 技术参数
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文献和实验公司);T�18basic均质器(德国IKA公司);低速离心机(德国Sigma公司);旋转蒸发仪(德国Heidolph公司);DC�12氮吹仪(上海安谱公司);标准品(德国DR公司);PSA粉末、LC�Si固相萃取小柱500 mg/6 mL(美国Supelco公司);所用试剂均为分析纯或色谱纯;实验用水为三重过滤去离子水。 2.2 实验方法 2.2.1 样品提取 (1)新鲜样品 称取匀浆样品2 g至50 mL离心管中,加入乙酸乙酯20 mL,无水Na2SO4 8 g,用均质
water:无Rnase的水。方法是:将DEPC按0.01%(V/V)加在dH2O中500 ml(50 ul),在37 ℃过夜,并高压灭菌即得(150 ℃ 3小时) 5. 一次性塑料手套 6. 注意:DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul,取10 ul加无Rnase水990 ul,稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中,以无Rnase水为对照,在721型紫外分光光度计下检测,结果应为:A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
液(选择更能维持蛋白质活性的BUFFER通常与Native PAGE电泳液相同).3. 最后把透析袋放入普通的核酸电泳槽中,并在电泳槽中加入适量的缓冲液(和透析袋中的缓冲液相同),4℃低温电泳2-3小时即可。80mA电泳2h,然后反向电泳1min(电洗脱我们是稳压,60V,2-3小时)4,取出透析袋,在重蒸水或者合适的缓冲液中透析。5,透析完毕,冷冻干燥浓缩,或者采用其他方法浓缩。6,电泳检查然后,根据需要再进行透吸,浓缩蛋白(多种方法)在经24小时超纯水透析除盐,用真空冷冻法将蛋白风干,蛋白很多











