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- Sci-P-0611
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
新鲜组织
- 相关疾病：
呼吸系统，内分泌系统，血液淋巴系统，骨关节系统
- 物种来源：
新鲜组织
- 免疫类型：
血液科、肿瘤科
- 细胞形态：
悬液、冻存管
- 器官来源：
正常组织源性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮、贴壁
组织来源:新鲜组织
疾病特征:正常
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
培养基:DMEM培养基，90%；FBS，10%。
生长条件:气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法:1：2至1：6，每周2次
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测:阴性
产地：中国。
品牌：MongCell。
储存：液氮。
运输：干冰。
RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)价格及生长特性确认收货后处理
1、收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2、请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3、弃掉T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4、如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5、接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础，是细胞最基本的生理活动。生长因子、激素及癌基因产物等均可诱导细胞的增殖或抑制细胞的增殖，通过影响细胞周期的运行、细胞凋亡的改变而实现。
细胞计数是最经典的检测细胞增殖的方法之一。不同基因的过表达慢病毒感染细胞，继续培养三天后，收集对数期细胞，向96孔板每孔加入2000个细胞，细胞培养箱孵育至细胞贴壁,向孔板中加入CCK8溶液，并继续培养1h，酶标仪读取450nm的吸光值。
对不同处理的RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)价格及生长特性以相同细胞密度铺板，分别在第1、2、3天进行细胞计数，敲除目的基因组细胞增殖能力显著下降。
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RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)价格及生长特性
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文献和实验细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
和培养器皿的材料也有关，有时RAW264.7细胞会出现太容易吹下的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打； 4. 培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围 5. RAW264.7细胞分裂活跃，记得每天看一看，周末也要抽点时间关心一下它哦~ 小知识 RAW 264.7细胞系的起源 加利福尼亚索尔克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）诱发肿瘤的腹水中建立了RAW 264细胞
RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
RANKL-Mediated Osteoclast Formation from Murine RAW 264.7 cells
the excessive bone loss that occurs in numerous skeletal disorders. The RAW 264.7 murine cell line has proven to be an important tool for in vitro studies of OC formation and function, having particular advantages over the use of OCs generated from primary bone
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