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猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)ELISA试剂盒

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  • 中国
  • mEA-38042
  • 2025年07月14日
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      99

    • 供应商

      上海圻明

    • 检测范围

      见说明

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      仅供科研

    • 适应物种

      见说明

    • 样本

      组织血清等

    • 规格

      48T/96T

    猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择:

    ①灵敏度与特异性:高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力,而特异性则决定了检测结果的准确性,避免非特异性结合带来的假阳性。
    ②线性范围:了解试剂盒的检测范围,确保你的样本浓度落在其线性检测区间内,以获得准确的结果。
    ③交叉反应:评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应,以避免误判。

    仅供体外科研使用,不得用于临床诊断
    【样本类型】血清、血浆、细胞上清 
    【产品规格】48T/96T 
    【检查方法】夹心法/竞争法
    【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
    【有效期】6个月

    产品细节图片1

    猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)ELISA试剂盒实验前预备

    1. 准备工作
    ①仔细阅读说明书:在操作前,务必详细阅读试剂盒的说明书,了解操作步骤、注意事项及安全提示。
    ②样品准备:按照说明书要求处理样品,如稀释、离心等,确保样品质量。
    2. 操作步骤
    ①包被:将特异性抗体包被于微孔板底部,形成固相抗体。
    ②封闭:使用封闭液封闭非特异性结合位点,减少背景干扰。
    ③加样:加入待测样品或标准品,与固相抗体结合。
    ④孵育:在适宜的温度和时间内进行孵育,使抗原抗体充分反应。
    ⑤洗涤:彻底洗涤未结合的成分,减少非特异性结合。
    ⑥加酶标抗体:加入酶标二抗,与已结合的抗原形成复合物。
    ⑦再次孵育与洗涤:重复孵育和洗涤步骤。
    ⑧显色:加入底物,在酶的催化下发生显色反应,颜色深浅与待测物浓度成正比。
    ⑨终止反应与读数:加入终止液终止反应,使用酶标仪测定吸光度值。

    产品细节图片2

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    • ELISA protocol

      at 405nm. For HRP conjugates: Mix equal parts of the TMB system, place in wells, allow to develop until desired intensity (app. 5 min) and stop reaction by adding 100 µl of 1M Phosphoric Acid. Read at 450 nm. Conjugate Preparation 1. Centrifuge

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