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- mEA-38002
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海圻明
- 检测范围：
见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
见说明
- 样本：
组织血清等
- 规格：
48T/96T
猪亮胺酰胺基肽酶(LAP)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
猪亮胺酰胺基肽酶(LAP)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验，细胞在其中的生长速度更高，而且没有任何外源生长因子。 图1. 组织脱细胞概览。脱去猪源器官（肝、肺、心等）中的细胞，溶解剩余的天然组织特异性ECM成分并冻存备用。这种dECM水凝胶可用于传统的2D ECM包被，也可用于包裹细胞进行3D细胞培养。 我们的组织特异性dECM脱细胞基质水凝胶试剂盒是从多种健康猪器官（骨、心、肝、肾、肠、皮肤和肺）中提取出来的一系列天然脱细胞基质(dECM)。这种dECM水凝胶可用于传统的2D ECM包被，也可用于包裹细胞进行3D细胞培养，性能均高于同类水凝
，Hp82，空肠弯曲菌（CJ）3276，结肠弯曲菌（CC）3276超声粉碎抗原，稀释至2mg/ml。加样15ul；分离胶浓度10％；15mA恒流；以低分子量标准蛋白（17500－94000）作标准，考马氏亮监R25染色。②免疫印迹法：Hp109超声粉碎抗原，经SDS－PAGE后电转移至混合纤维滤膜上，电流450mA，7h，洗涤后加Hp－mAb腹水（1：50稀释）室温振荡过夜。洗涤后加辣根过氧化酶标记兔抗鼠IgG（1：200稀释），室温振荡2h。洗涤后用二氨基联苯胺（DAB）显色。蒸馏水冲洗终止
（Beckman产品），37°C水浴1 h ,观察结果。呈黄色者为阳性。⑥亮氨酰胺肽酶反应 取小试管2只，1只测定管加待测菌液（约3×1010cfu/ml）0.05ml，另1只空白对照管加H2O0.05ml。然后各加0.2M磷酸缓冲液（pH7.2）0.45ml和基质液（亮氨酰-β-萘胺盐酸20mg溶于H2O25ml，加入0.2mol/LpH7.2的磷酸缓冲液25ml，充分混匀）0.5ml。37°C水浴30min后各加入40%三氯醋酸0.2ml。充分混匀后4000r/min离心沉淀10min。从测定管和空白
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