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- 库存:
99
- 供应商:
上海圻明
- 检测范围:
见说明
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供科研
- 适应物种:
见说明
- 样本:
组织血清等
- 规格:
48T/96T
猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择:
①灵敏度与特异性:高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力,而特异性则决定了检测结果的准确性,避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围:了解试剂盒的检测范围,确保你的样本浓度落在其线性检测区间内,以获得准确的结果。
③交叉反应:评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应,以避免误判。
仅供体外科研使用,不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月

猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书:在操作前,务必详细阅读试剂盒的说明书,了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备:按照说明书要求处理样品,如稀释、离心等,确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被:将特异性抗体包被于微孔板底部,形成固相抗体。
②封闭:使用封闭液封闭非特异性结合位点,减少背景干扰。
③加样:加入待测样品或标准品,与固相抗体结合。
④孵育:在适宜的温度和时间内进行孵育,使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤:彻底洗涤未结合的成分,减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体:加入酶标二抗,与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤:重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色:加入底物,在酶的催化下发生显色反应,颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数:加入终止液终止反应,使用酶标仪测定吸光度值。

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抗原可经胞内途径处理成为抗原肽,通过MHCI类分子提呈于细胞表面,被CD8 T细胞所识别。某些分化抗原(如酪氨酸酶)也可通过MHCⅡ类分子提呈于细胞表面,被CD4 T细胞所识别,并激活B细胞产生相应的抗体。 黑色素瘤特异性CTL识别的黑色素细胞分化抗原肽 3.癌基因高表达的抗原 某些肿瘤细胞癌基因表达产物与原癌基因表达产物之间不一定存在质的变化而仅有量的差别。现已知,这些过度表达的肿瘤抗原中某些抗原肽经MHCI类分子提呈于细胞表面可被机体CD8 T
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