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详见说明书
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详见说明书
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上海邦景
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低温冷藏
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株
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中文名称 狭小发光杆菌说明书
主要用途: 研究
培养温度: 4-20℃
资源保藏类型: 培养物
保存方法: 液氮超低温冻结法,-80℃冰箱冻结法,真空冷冻干燥法
提供形式: 冻干物
狭小发光杆菌说明书菌种的传代:
将微生物接种至一新鲜培养基上/内,每萌发一次即为一代
菌种的传代次数(自原始的菌种冻干粉起)不得超过5代
菌种保藏方法一般分四个阶段
(1)挑选特征典型的纯菌菌落
(2)能产生孢子或芽孢的微生物应用孢子或芽孢进行保存
(3)选择最适宜的方法保藏
(4)定期对保藏菌种进行检查
狭小发光杆菌说明书低温保存法:
1.简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月。
2.液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至-35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
使用范围:
(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,酿酒酵母菌组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。
(2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,培养效果好,所以常被采用。
(3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
小鼠末端补体复合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠补体蛋白4(C4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠素(Renin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒 ,英文名: P-Selectin/CD62P ELISA Kit
Mouse telomerase (TE) ELISA Kit 小鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠转化生长因子-β1(mouse TGF-β1) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforIFN-Alpha/BetaR(HumanIerferonAlpha/BetaReceptor)ELISAKit人α/β干扰素受体规格:48T/96T
通用型青枯菌/茄科雷尔氏菌(Ralstoniasolanacearum;Rs)基因检测试剂盒20次
ELISAKitomein大鼠网膜素规格:48T/96T
小鼠睾酮(Testoterone)ELISA试剂盒 ,英文名: Testoterone ELISA Kit
大鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA检测试剂盒RatgranzymesA,Gzms-AELISAKit 96T/48T
人白三烯B4(LTB4)免疫试剂盒 Human Leukoiene B4,LT-B4 ELISA Kit
SheepIerleukin6,IL-6ELISAKit绵羊白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格:96T/48T
P35蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次
Porcinelipoproteinα,Lp-αELISA试剂盒猪脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠神经黑质细胞(MN-sn)(1×106)
人海马趾神经元RNAHN-h miRNA5 μg
兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1
小鼠黑色素瘤细胞;B16-F1 小鼠关节软骨细胞完全培养基 100mL
HSC-T6, 大鼠肝星状细胞系 Rattus
ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACII / ACVR2A 人细胞裂解液 (阳性对照)
786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CL-0262BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCC细胞,子宫高分化鳞癌细胞 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系,Jurkat77细胞 人癌细胞;MDA-MB-157
草鱼肾细胞;GIK
IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人细胞裂解液 (阳性对照)
狭小发光杆菌说明书脑微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠黑色素瘤细胞;B16
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 肝癌细胞,Hepa 1-6细胞 M145细胞,猴肾C细胞
人胚肺二倍体细胞;KMB-17
JAM3 Others Mouse 小鼠 JAM3 / JAM-C 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验条带。 五、 二抗的选择 二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源,例如:如果你的一抗是小鼠的单克隆抗体,二抗则选抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建议检查二抗说明书确保该抗体适用于你的检测应用, 二抗一般连接荧光素FITC 或发光团。 六、双重染色抗体的选择 用未偶联一抗进行细胞培养物或组织切片的双重免疫染色要求一抗来源于不同物种并且二抗分别识别其中之一,二抗说明书应描述其与其它物种来源的免疫球蛋有否有交叉吸附。 七、荧光和化学发光标记 连接于二抗的标记
wx275411643 麻烦哪位高手帮助解答一下我现在做WB遇到的情况,我买的抗体说明书上写的目的条带分子量和实际曝光出来的不一样,Marker肯定没问题了,是国内公司的抗体,问过公司,他们说是蛋白被修饰了,所以会大点。我做的结果比说明书上的大了大概10KD(书上说39KD),不知道公司的解释能不能接受?抗体是多克隆的。就怕他们用别的抗体冒充我要的。 zhe992000 看看你的蛋白质的分子量有没有问题?好多时候,蛋白在翻译
验室经常用的转膜条件试一下,如果是实验室转膜的目的蛋白分子量比如40kd用2h,你可以用1个小时试一下,转完以后的SDS-PAGE胶可以放到考马斯亮蓝染液染一下,看看小分子量蛋白转的情况,一抗先按照说明书建议的最高浓度做,二抗按照你所在实验室一般使用的浓度用一下,ECL发光的时候先按照实验室常用的曝光时间看一下,如果片子出来没有东西,别着急,把曝光时间延长再试试,即使没有目的蛋白,曝光时间长的话杂带会出来,个人认为如果曝光时间很长比如10分钟或更长,杂带出来还没有目的条带,有可能是膜上面目的条带没有
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