[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]
-Substance P [D-Arg-Pro-Lys-Pro-D-Phe-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Leu-NH2; MW: 1516.87]- ￥2925
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- 2025年07月15日
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P [D-Arg-Pro-Lys-Pro-D-Phe-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Leu-NH2; MW: 1516.87]
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1
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北京博蕾德生物科技有限公司
- 规格：
5 mg
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文献和实验[D-Arg6 , D-Trp7,9 , Nme Phe8 ]-substance P (6-11) (antagonist G) is a novel class of anti-cancer agent that inhibits small cell lung cancer (SCLC) cell growth in vitro and in vivo and is entering Phase II clinical investigation
[hCys-（N-Me）Phe -Tyr-D-Trp-Lys-Val]的合成也是应用HBTU为缩合剂，反应路线如下： 2.3 Bop法 McMurray等以Cyclo（Asp-Asn-Glu-Tyr-Ala-Ala-Arg-Gln-D-Phe-Pro）（Tyr I+1）为研究对象，以便确定Tyr I+1的哪些位置对蛋白酪氨酸激酶的亲和性是必不可少的，以及哪些氨基酸对活性贡献最大，以Bop/HOBt为复合缩合剂，在1mmol/L浓度下，合成了一系列Tyr I+1类似物，并经磷酸化和亲和力实验，发现6位
Cys C UGC Cys C UGA Stop UGG Trp W C CUU Leu L CUC Leu L CUA Leu L CUG Leu L CCU Pro P CCC Pro P CCA Pro P CCG Pro P CAU His H CAC His H CAA Gln Q CAG Gln Q CGU Arg R CGC Arg R CGA Arg R CGG Arg R A AUU Ile I AUC Ile I AUA Ile I AUG Met M ACU Thr T ACC
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