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一年
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现货
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上海实维实验仪器技术有限公司
3130xL采用16道毛细管,3130 系统采用 4道毛细管
24小时无人监控操作
仪器设置更方便更简单
新型自动灌胶系统进行灌胶
检测池加热器改进了温度控制
通过 96 孔和 384 孔板自动进样
3130 POP-7™、POP-6™ 和 POP-4™ 分离胶
多色荧光检测
一种分离胶一种毛细管用于多种应用
系统组成:
毛细管电泳仪
计算机工作站:用于仪器控制和数据分析
软件:用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析
分析软件包括:
- 用于碱基识别的序列分析软件
- 用于微卫星、SNP、AFLP 和 LOH 分析的 GeneMapper®/ GeneMapper® ID 软件
- 用于比较测序、突变检测,以及杂合子插入和剔除的 SeqScape® 软件
- 用于基因分析仪和实时荧光定量PCR仪的 BioTrekker™软件,该软件可将分析好的基因型数据从 GeneMapper™ Software v3.5和SDS Enterprise Database v2.2 下载至单一结果数据库
毛细管束:
提供预组装的4根或16根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度,为多种应用和分析方法提供支持。这些毛细管束在3130xL系统上的特定使用寿命为100次,在3130系统上为150次。它们与业界标准的96孔和384 孔板配合使用。
分离胶:
3130POP-7™、POP-6™和 POP-4™三种分离胶(性能优化分离胶)均可以在美国应用生物系统公司的3130和3130xl基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前,毛细管自动使用新胶进行补充,这些新胶动态覆盖毛细管壁,以消除电渗流。
性能指标
| 测序实验 | ||||||
| 测序操作模式 | 毛细管长度(cm) | 分离胶 | (min) | 24小时 通量 |
KB™ Basekeller Q20 LOR |
|
| 3130 | 3130xl | |||||
| UltraSeq36_POP7 | 36 | POP-7 | 35 | 164 | 656 | 500 |
| RapidSeq36_POP7 | 36 | POP-7 | 60 | 96 | 384 | 600 |
| UltraSeq36_POP4 | 36 | POP-4 | 40 | 144 | 576 | 400 |
| RapidSeq36_POP6 | 36 | POP-6 | 60 | 96 | 384 | 500 |
| FastSeq50_POP7 | 50 | POP-7 | 60 | 96 | 384 | 700 |
| StdtSeq50_POP7 | 50 | POP-7 | 120 | 48 | 192 | 850 |
| StdtSeq50_POP4 | 50 | POP-4 | 100 | 56 | 124 | 600 |
| StdtSeq50_POP6 | 50 | POP-6 | 150 | 36 | 144 | 600 |
| LongSeq80_POP7 | 80 | POP-7 | 170 | 32 | 128 | 950 |
| LongSeq80_POP4 | 80 | POP-4 | 210 | 24 | 96 | 700 |
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文献和实验SYBRGreen Q-PCR in the ABI 7700
] 8.3 mL 1M (NH4 )2 SO4 166mM 50 µL of 100mM dNTP Stocks (x4) (@10 mM) 33.5 mL Tris pH 8.8 670 mM 50 µL DMSO 10
file, Instrument File的选定。 4. 编好Sample Manager后, 点一下Start开始分析。 5. 双击分析完的Sample File Name, 可得到测序结果。 自动化测序已成为当今基因序列分析的主流,ABI公司出产的310型测序仪是实验室中使用的一种型号。在实际使用中,我们只有注意好Pump Block的清洁及维护、安装毛细管,灌胶细节、样品准备、测序程序的运行、测序结果的分析等细节,才能让此测序仪器更好地为我们服务。
Capillary Electrophoresis of an X-Chromosome STR Decaplex for Kinship Deficiency Cases
for the analysis of X-STRs. In the present chapter, a method is described for the typing of ten X chromosome-specific markers in a single PCR amplification reaction, followed by capillary electrophoresis separation and fluorescent detection in an ABI Genetic
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