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二手ABI 3130xlDNA测序仪 / 基因分析仪

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  • ABI
  • 3130XL
  • 2025年11月15日
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      上海实维实验仪器技术有限公司

    主要性能特点:
    3130xL采用16道毛细管,3130 系统采用 4道毛细管
    24小时无人监控操作
    仪器设置更方便更简单
    新型自动灌胶系统进行灌胶
    检测池加热器改进了温度控制
    通过 96 孔和 384 孔板自动进样
    3130 POP-7™、POP-6™ 和 POP-4™  分离胶
    多色荧光检测
    一种分离胶一种毛细管用于多种应用
    系统组成:
    毛细管电泳仪
    计算机工作站:用于仪器控制和数据分析
    软件:用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析
    分析软件包括:
    - 用于碱基识别的序列分析软件
    - 用于微卫星、SNP、AFLP 和 LOH 分析的 GeneMapper®/ GeneMapper® ID 软件
    - 用于比较测序、突变检测,以及杂合子插入和剔除的 SeqScape® 软件
    - 用于基因分析仪和实时荧光定量PCR仪的 BioTrekker™软件,该软件可将分析好的基因型数据从 GeneMapper™ Software v3.5和SDS Enterprise Database v2.2 下载至单一结果数据库
    毛细管束:
    提供预组装的4根或16根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度,为多种应用和分析方法提供支持。这些毛细管束在3130xL系统上的特定使用寿命为100次,在3130系统上为150次。它们与业界标准的96孔和384 孔板配合使用。
    分离胶:
        3130POP-7™、POP-6™和 POP-4™三种分离胶(性能优化分离胶)均可以在美国应用生物系统公司的3130和3130xl基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前,毛细管自动使用新胶进行补充,这些新胶动态覆盖毛细管壁,以消除电渗流。
    性能指标
     
    测序实验
    测序操作模式 毛细管长度(cm) 分离胶 (min) 24小时
    通量
    KB™ Basekeller
    Q20 LOR
    3130 3130xl
    UltraSeq36_POP7 36 POP-7 35 164 656 500
    RapidSeq36_POP7 36 POP-7 60 96 384 600
    UltraSeq36_POP4 36 POP-4 40 144 576 400
    RapidSeq36_POP6 36 POP-6 60 96 384 500
    FastSeq50_POP7 50 POP-7 60 96 384 700
    StdtSeq50_POP7 50 POP-7 120 48 192 850
    StdtSeq50_POP4 50 POP-4 100 56 124 600
    StdtSeq50_POP6 50 POP-6 150 36 144 600
    LongSeq80_POP7 80 POP-7 170 32 128 950
    LongSeq80_POP4 80 POP-4 210 24 96 700
     
     

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    相关实验
    • SYBRGreen Q-PCR in the ABI 7700

      ] 8.3 mL 1M (NH4 )2 SO4 166mM   50 µL of 100mM dNTP Stocks (x4) (@10 mM) 33.5 mL Tris pH 8.8 670 mM   50 µL DMSO 10

    • 如何让ABI测序仪更好地为实验服务?

      file, Instrument File的选定。 4. 编好Sample Manager后, 点一下Start开始分析。 5. 双击分析完的Sample File Name, 可得到测序结果。 自动化测序已成为当今基因序列分析的主流,ABI公司出产的310型测序仪是实验室中使用的一种型号。在实际使用中,我们只有注意好Pump Block的清洁及维护、安装毛细管,灌胶细节、样品准备、测序程序的运行、测序结果的分析等细节,才能让此测序仪器更好地为我们服务。

    • Capillary Electrophoresis of an X-Chromosome STR Decaplex for Kinship Deficiency Cases

      for the analysis of X-STRs. In the present chapter, a method is described for the typing of ten X chromosome-specific markers in a single PCR amplification reaction, followed by capillary electrophoresis separation and fluorescent detection in an ABI Genetic

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