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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
圻明生物
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
大鼠
- 样本：
血清
- 规格：
48T/96T
大鼠肌球蛋白重链8(MYH8)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
大鼠肌球蛋白重链8(MYH8)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验途径不同而异，以获得高效价抗体为最终目的。免疫间隔一般2～3周。一般被免疫动物的血清抗体效价越高，融合后细胞产生高效价特异抗体的可能性越大，而且单克隆抗体的质量（如抗体的浓度和亲和力）也与免疫过程中小鼠血清抗体的效价和亲和力密切相关。末次免疫后3～4天，分离脾细胞融合。 骨髓瘤细胞及饲养细胞的制备 选择瘤细胞株的最重要的一点是与待融合的B细胞同源。如待融合的是脾细胞，各种骨髓瘤细胞株均可应用，但应用最多的是Sp2/0细胞株。该细胞株生长及融合效率均佳，此外，该细胞株本身不分泌任何免疫球蛋白重链
生长及融合效率均佳，此外，该细胞 株本身不分泌任何免疫球蛋白重链或轻链。细胞 的最高生长刻度为9×105/ml，倍增时间通常为10～15h。融合细胞 应选择处于对数生长期、细胞 形态和活性佳的细胞 （活性应大于95％）。骨髓瘤细胞 株在融合前应先用含8-氮鸟嘌呤的培养基作适应培养，在细胞 融合的前一天用新鲜培养基调细胞 浓度为2105/ml，次日一般即为对数生长期细胞 。 在体外培养条件下，细胞 的生长依赖适当的细胞 密度，因而，在培养融合细胞 或细胞 克隆 化培养时，还需加入其他饲养
的区域。近来有一项研究利用DHPLC 对两名荷兰的EOAD 或 LOAD 患者进行了NCSTN 基因突变检测[43]。结果在NCSTN 基因中发现了14 种新的SNP，其中之一可能能增大EOAD 的发病几率。 心脏病 近来有大量的研究通过对突变序列的鉴别研究各种心脏疾病的相关基因。 家族性肥大性心肌病（HCM）是一种常见的常染色体遗传病，病变部位为心肌 小节。在9 种编码肌小节蛋白的基因中发现的突变已经证明与HCM 相关[44]。 最常见的突变基因是编码β-肌球蛋白重链的MYH7 基因
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