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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明
- 检测范围:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 应用:
仅供科研
- 适应物种:
人
- 样本:
血清组织等
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1800.0 |
人反神经调节苷脂抗体(GQ1b)ELISA试剂盒运用双抗体夹心ELISA酶联免疫法定量测定血清、血浆或其它相关生物液体样本中指标含量或指标存在与否。
产品规格:48T/96T
长期大量现货供应,仅供体外科研使用,不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解

人反神经调节苷脂抗体(GQ1b)ELISA试剂盒实验前预备
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线最高浓度)后,再准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入500μL的标准品稀释液,依次倍比稀释成 5,000pg/mL,2,500pg/mL,1,250pg/mL,625pg/mL,312pg/mL,156pg/mL,78pg/mL,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B:Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液:用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
5、底物溶液:请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用,容器中剩余的底物应予丢弃,不要倒回TMB瓶中。
人反神经调节苷脂抗体(GQ1b)ELISA试剂盒实验注意事项
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到最佳的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
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文献和实验性传播性疾病(sexually transmitted diseases,STD)的检测
动,或伸缩圈间距离而运动,或全身弯曲成蛇形。 3.临床意义:暗 视 野 显 微 镜检查,对一 期 和 二 期 梅 毒的皮肤粘膜损害和淋巴结病变具有快速、简便和可靠的诊断价值,但未查到梅毒螺 旋 体也不难完全除外梅毒。 (二)梅 毒 的 血 清 学 检 查 1.原 理:当 人 体 感 染 梅 毒 螺 旋 体 后 , 经 过 一 定 阶 段 , 血 清 中 就 可 以 产生 一 定 数 量 的 抗 类 脂 质 抗 原 的 非 特 异 性 反 应 素 和 抗 密 螺
动方式等。 4.荧光显微镜 荧光显微镜与普通光学显微镜基本相同,主要区别在于光源、滤光片和聚光器。目前大多数使用的是落射光装置,常用高压汞灯作为光源,可发出紫外光或蓝紫光。滤光片有激发滤光片和吸收滤光片二种。用蓝光的荧光显微镜除可用一般明视野聚光器外,也可用暗视野聚光器,以加强荧光与背景的对比。本法适用于对荧光色素染色或与荧光抗体结合的细菌的检测或鉴定。 5.电子显微镜 用电子流作为光源,波长与可见光相比差几万倍,大大提高了分辨力,并用磁性电圈作为光学放大
。既然PCR所用的时间少,它的花费也少。 但是,PCR需要热循环,UV来源和一些类型的图象捕获装置,因此PCR实验室的最初花费是很高的。 这里讨论另外一些在临床领域的PCR使用的基本原理 第一, PCR不是抗原基础的。 抗体基础的检测工具(ELISA和其他)不仅检测直接抗病原体的人类抗体,而且能检测病原体上的表面抗原。人类抗体检测工具因此需要免疫反应的存在,以及在正确检测抗原存在之前抗体浓度的测定。在新近感染的情况下,这种测试不能检测针对病原体的人类抗体,可能不能正确反映是否有感染。事实
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