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人20S蛋白酶体(20S PSM)ELISA试剂盒

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  • ¥1200 - 1800
  • KA&M-BIO
  • 详见说明
  • 国产
  • mEA-H11725
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      上海圻明

    • 检测范围

      详见说明

    • 检测方法

      ELISA法

    • 应用

      仅供科研

    • 适应物种

    • 样本

      血清组织等

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1200.0
    规格:96T产品价格:¥1800.0

    人20S蛋白酶体(20S PSM)ELISA试剂盒运用双抗体夹心ELISA酶联免疫法定量测定血清、血浆或其它相关生物液体样本中指标含量或指标存在与否。
    产品规格:48T/96T
    长期大量现货供应,仅供体外科研使用,不得用于临床诊断

    【样本类型】血清、血浆、细胞上清 
    【产品规格】48T/96T 
    【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解

    产品细节图片1

    人20S蛋白酶体(20S PSM)ELISA试剂盒实验前预备
    1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37℃溶解。
    2、标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线最高浓度)后,再准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入500μL的标准品稀释液,依次倍比稀释成 5,000pg/mL,2,500pg/mL,1,250pg/mL,625pg/mL,312pg/mL,156pg/mL,78pg/mL,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
    3、检测溶液A及检测溶液B:Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
    4、浓洗涤液:用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

    5、底物溶液:请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用,容器中剩余的底物应予丢弃,不要倒回TMB瓶中。

    产品细节图片2
    人20S蛋白酶体(20S PSM)ELISA试剂盒实验注意事项
    1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
    2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
    3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到最佳的检测结果。
    4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
    5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 
    6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
    7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
    8、有效期:6个月。

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    图标文献和实验
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    • 人26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒 说明书

      上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 26S 蛋白酶体 (26S PSM)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 26S PSM 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 26S PSM 与单抗结合,加入生物素化的抗人 26S PSM

    • ELISA 中的抗原与抗体的反应

      因各种抗体而异,称为可变区,分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位,只与相应的抗原决定簇匹配,发生特异性结合,是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段,其中两个相同的区段称抗原结合片段(Fab)。每个 Fab 都保存结合抗原的能力,但只有一个抗原结合位点,是单价的,与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段,无抗体活性,但具有 IgG 特有的抗原性。 IgG 可被胃蛋白酶分解为两个片段,一个 Fab 双体,称F(ab')2,能和两个相同的抗原结合

    • 从蛋白质中间进行酶切反应

      的生理性底物p21和a-synuclein和稳定的GFP被潜在的关闭20S蛋白酶体和活性的开放蛋白酶体26S进行降解的过程。其中20S蛋白酶体的核心,26S是20S蛋白酶体加上PA700的调控性帽子所形成的。 他们发现p21和a-synuclein能有效的被20S和26S蛋白酶体进行降解,而GFP在两种条件下都不被降解。20S蛋白酶体不能降解短的肽段,但它能有效的降解p21和a-synuclein的现象说明,未折叠蛋白自身就能开放某些活性的酶切位点,使得蛋白酶体能够有效

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