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- KA&M-BIO
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- mEA-H10958
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明
- 检测范围：
详见附带说明
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
不用于临床
- 适应物种：
人
- 样本：
血清/血浆/组织/细胞
- 规格：
48T/96T
产品规格：48T/96T
长期大量现货供应，仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
注意事项：
◆标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。
ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒实验前预备
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线最高浓度)后，再准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入500μL的标准品稀释液，依次倍比稀释成 5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，78pg/mL，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B：Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如：10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A)，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液：用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
5、底物溶液：请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用，容器中剩余的底物应予丢弃，不要倒回TMB瓶中。
人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒实验注意事项
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到最佳的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
上海圻明生物科技有限公司，是一家致力于全方位满足国内科研及生产所需高端化学产品，集研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业。公司坐落于上海，以江浙沪为中心，在北京、湖北、四川、广东、江西等多省市设立了分公司、办事处。公司本着专业、优质且高效的经营理念，已经逐步的发展成为一支具有强劲竞争力和创造力的精英团队，并凭借专业的运作资格和良好的商业信誉，成为众多知名企业及科研单位的试剂供应商。人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒
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文献和实验Nat Immunol：华中科技大学黄波团队揭示记忆性 T 细胞通过氨解毒促进记忆形成的机制
细胞维持长寿命的原因，依然是困扰免疫学家的一大难题。黄波课题组长期致力于揭示记忆性 T 细胞维持长寿命的关键代谢特征，2018 年课题组发现记忆性 T 细胞的长期存活与糖异生-糖原代谢这种独特的代谢模式有关，Tm 通过高表达糖异生途径的关键限速酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 PCK1 而促进糖原的合成，又通过磷酸戊糖途径产生还原型 NADPH，维持高水平的还原性谷胱甘肽，及时清除胞内的氧自由基，从而维持记忆性 T 细胞的长期存活。Tm 由效应性 T 细胞衍生而来，二者为何 PCK1 的表达发生差异？该课题
）。C4植物的BSC中含有大而多的叶绿体，线粒体和其它细胞器也较丰富。BSC与相邻叶肉细胞间的壁较厚，壁中纹孔多，胞间连丝丰富。这些结构特点有利于MC与BSC间的物质交换，以及光合产物向维管束的就近转运。 此外，C4植物的两类光合细胞中含有不同的酶类，叶肉细胞中含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)以及与C4二羧酸生成有关的酶；而BSC中含有Rubisco等参与C3途径的酶、乙醇酸氧化酶以及脱羧酶。在这两类细胞中进行不同的生化
结果满意。 3.2根据其测定原理，反应液中PH值的高低直接影响测定结果。在采用全自动生化仪测定时，样本管、反应杯等均应为中性，最好采用原血清管测定，而不将血清吸入样本杯测定；目前真空负压管的广泛使用，无疑使标本的污染率大大降低。另外，在设定试剂加样次序时，尽量安排在中性试剂之后，比如：不能安排在总蛋白和白蛋白试剂之后。当然，若采用手工法测定，所用吸管、比色杯等也应为中性。 3.3本方法所用校准液必须是试剂盒配套的标准液，而不能采用酶法或其它校准液。我们采用北京中生公司生产的磷酸烯醇式丙酮酸
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