- ￥1380
- 美国santa
- 美国
- 1233P
- 2025年07月11日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
负20°保存
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
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- 抗体英文名：
SHP2
- 抗体名：
蛋白酪氨酸磷酸酶2
- 规格：
100ul
◆灵敏度高：比传统的高100倍的灵敏度；
◆线性范围宽：比传统的拥有更宽的线性区间；
◆特异性好：可分别实现对DNA或RNA定量；
◆操作简单：Western Blotting
◆适用性广：血清，血浆
蛋白酪氨酸磷酸酶2SHP2，上海雅吉生物提供单克隆抗体制备服务
一、服务内容
本服务项目主要是根据客户的要求免疫Balb/c小鼠，提取B细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，制备特异性的鼠单克隆抗体。
1、客户可提供抗原制备鼠源单克隆抗体，抗原可包含：天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物；其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息，我公司根据客户的实验需求设计抗原、合成多肽抗原或表达蛋白抗原，免疫动物制备单克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
蛋白酪氨酸磷酸酶2SHP2，产品应用
Western blot、免疫共沉淀、免疫染色及亲和纯化。
上海雅吉生物公司提供的标签抗体为小鼠IgG单克隆抗体，可结合6xHis-, GFP-, GST-, D*-, HA-,及Myc-标记的融合蛋白。本抗体可通过western blots、免疫染色或免疫共沉淀鉴定或获得融合蛋白。这种固化抗体也可以用于对带标签融合蛋白的亲和纯化。搭配多种融合标签可选的ORF表达克隆使用，可获得最佳实验效果。抗标签抗体使用含特异融合标签合成肽的免疫小鼠制备。它们可识别受转染的哺乳动物细胞或其它表达系统中，N端或C端带标签的过表达重组蛋白。
蛋白酪氨酸磷酸酶2SHP2，样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
标记一抗：HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5Cy7PEPE-Cy3PE-Cy5PE-Cy5.5PE-Cy7APCAlexa Fluor 350Alexa Fluor 488Alexa Fluor 555Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647
研究领域：肿瘤，心血管，细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒，转录调节因子，海洋生物，上皮细胞，趋化因子，结合蛋白，细胞表面分子，G蛋白偶联受体，胶原蛋白，糖蛋白，交换蛋白，细胞分化，血管内皮细胞，细胞类型标志物，内皮细胞，淋巴细胞，T-淋巴细胞，B-淋巴细胞，细胞粘附分子，肿瘤细胞生物标志物，骨髓细胞，细胞骨架，跨膜蛋白，细胞因子，自然杀伤细胞，树突状细胞标志物，脂蛋白，新陈代谢，锌指蛋白，通道蛋白，细胞周期蛋白，激酶和磷酸酶，昆虫，线粒体，环指蛋白，细胞自噬，细胞膜受体，药物及化合物，泛素，干扰素，G蛋白信号，细胞膜蛋白，Alzheimer's表观遗传学，细胞外基质，合成与降解。蛋白酪氨酸磷酸酶2SHP2
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文献和实验网络 第二节 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酷氨酸激酶（protein tyrosine kinase,PTK）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产。根据PTK是否存在于细胞
网络 第二节 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酷氨酸激酶（protein tyrosine kinase,PTK）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产。根据PTK是否存在于细胞
浙江大学柯越海课题组发文解析去磷酸化修饰调控细胞外囊泡的作用机制
基础，也是药物干预的关键靶点，其中酪氨酸磷酸化是广受关注的新药靶点。 该研究首先发现一种非受体型酪氨酸磷酸酶 PTPN11/Shp2 缺失或者抑制会显著增加多种细胞的外泌体分泌，通过筛选并鉴定了磷酸酶 PTPN11/Shp2 可直接修饰外泌体生成的关键蛋白 Syntenin 第 46 位酪氨酸的去磷酸化，进而影响 Syntenin-Alix 胞内复合物，控制囊泡转运的内体分选复合体（ESCRT）形成。 该研究首次发现去磷酸化修饰是胞外囊泡的合成与分泌的一个潜在的控制因素，有多种酪氨酸磷酸酶参与
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