
PEG修饰剂
- ¥200
- PEGX-X
- 2025年07月11日
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聚乙二醇修饰剂及其他衍生物
一、聚乙二醇修饰剂
1.通用型修饰剂mPEG-SC、mPEG-SCM:
| 产品编号 |
产品名称 |
结构 |
末端基团 |
修饰基团 |
分子量 |
| PEGL-03 |
mPEG-SC |
|
琥珀酰亚胺碳酸酯 |
NH2 |
5k |
| 20k |
|||||
| PEGL-04 |
mPEG-SCM |
|
琥珀酰亚胺乙酸酯 |
NH2 |
5k |
| 20k |
2.定点专一性饰剂mPEG-PTS,mPEG-hydrazide和mPEG-ALD:
| 产品编号 |
产品名称 |
结构 |
末端基团 |
修饰基团 |
分子量 |
| PEGL-05 |
mPEG-PTS |
|
硫代苯磺酸酯 |
SH |
5k |
| 20k |
|||||
| PEGL-06 |
mPEG-ALD |
|
丙醛 |
N端 |
5k |
| 20k |
|||||
| PEGL-07 |
mPEG-hydrazide |
|
酰肼 |
羰基 |
5k |
| 20k |
3.分枝型聚乙二醇修饰剂:
| 产品编号 |
产品名称 |
结构 |
末端基团 |
修饰基团 |
分子量 |
| PEGB-01 |
分枝型PEG |
|
赖氨酸 |
NH2 |
4k |
| 10k |
|||||
| 40k |
|||||
| PEGB-02 |
|
赖氨酸 琥珀酸酯 |
NH2 |
4k |
|
| 10k |
|||||
| 40k |
二、聚乙二醇交联剂
同时,聚乙二醇由于具有良好的两相溶解能力和生物相容性,因此具有两个不同官能团的异端基双官能团聚乙二醇作为大分子偶联剂也已被广泛应用于各种大分子交联和材料的表面修饰并获得良好效果。国家生化工程技术中心目前已开发的异端基双官能团聚乙二醇品种包括有:
| 产品编号 |
产品名称 |
末端基团 |
偶联基团 |
分子量 |
| PEGH-01 |
PTS-PEG-hydrazide |
硫代苯磺酸酯 酰肼 |
巯基 羰基 |
2k |
| 3.5k |
||||
| 5k |
||||
| 7.5k |
||||
| PEGH-02 |
PTS-PEG-COOH |
硫代苯磺酸酯 羧基 |
巯基 氨基 |
2k |
| 3.5k |
||||
| 5k |
||||
| 7.5k |
||||
| PEGH-03 |
NH2-PEG-COOH |
氨基 羧基 |
羰基 氨基 |
2k |
| 3.5k |
||||
| 5k |
||||
| 7.5k |
||||
| PEGH-04 |
PTS-PEG-SCM |
硫代苯磺酸酯 琥珀酰亚胺乙酸酯 |
巯基 氨基 |
2k |
| 3.5k |
||||
| 5k |
||||
| 7.5k |
三、聚乙二醇中间体
带活性官能团的聚乙二醇可作为各种修饰剂、偶联剂的关键衍生物,用于更多新型聚乙二醇化合物的制备。目前我们可提供的聚乙二醇中间体包括有mPEG-COOH、mPEG-NH2和mPEG-Br:
| 产品编号 |
产品名称 |
末端基团 |
分子量 |
| PEGL-08 |
|
羧基 |
2k |
| 4k |
|||
| 5k |
|||
| 20k |
|||
| PEGL-09 |
|
氨基 |
2k |
| 4k |
|||
| 5k |
|||
| 20k |
|||
| PEGL-10 |
|
溴 |
2k |
| 4k |
|||
| 5k |
|||
| 20k |
四、聚乙二醇原料
| 产品编号 |
产品名称 |
末端基团 |
分子量 |
| PEGL-01 |
|
羟基 |
5k |
| 20k |
|||
| PEGL-02 |
5k |
||
| 20k |
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文献和实验PEG Preparation of Plasmid DNA
PEG Preparation of Plasmid Plasmid isolated by this procedure can be used routinely
1、用超声波或冻融的方法使细胞破碎释放出病毒;2、慢慢搅动并加入NaCl终浓度是0.5mol/L,有助于病毒的沉淀,再等量加入10%PEG(一般使用的是PEG6000就可以了。如果对样品的纯度不是严格要求的话,可以建议使用Millpore公司的离心浓缩柱,Amicon系列的可以一次浓缩15ml样品。);3、4℃过夜或放置一段时间;4、8000/min离心30分钟,收集病毒沉淀;5、将病毒沉淀加入适量的pbs中,4℃过夜;6、10000r/min离心1小时,沉淀即为浓缩的病毒。还可以用梯度
as described above (5). 10. Wash the once briefly in 70% ethanol and air dry for 5 minutes. 11. Re-dissolve in water or TE (10ul per ml of original bacterial culture), add an equal volume of 13% PEG 8000, 800mM NaCl, mix and incubate on ice for 30 minutes
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