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- 2026年02月22日
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上海芯超
肝癌85点组织芯片OD-CT-DgLiv04-002 ——肝细胞癌40例每例2点，肝细胞癌旁5例每例1点。病理分级Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级。TNM。直径1.5mm。
具体病理资料详见http://www.superchip.com.cn/biology/tissue.html
或致电800-720-0709，400-720-0166。
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文献和实验，导致细胞的持续分裂和癌变。在许多恶性肿瘤中均发现有p53基因的异常，肺癌为50%-70%，膀胱癌约为60%，胰腺癌为70%-80%,在肝癌和子宫内膜癌中也有较高的发生率。针对大肠肿瘤的研究表明，p53的杂合性丢失（LOH）频度在大肠腺瘤中为20%，而在大肠癌中则为85%-95%，提示p53基因的异常可能与腺瘤的癌变有关。3. DCC基因 是位于染色体18q21.3上的抑癌基因。肿瘤组织，DCC基因的杂合性丢失和DCC mRNA表达低下在胃癌，大肠癌中呈现较高的频率，特别是在肝转移的病例中，提示
肝刺激因子对人肝癌细胞BEL-7402 p21ras表达的影响
介导下游信号传导的调节作用, 本实验观察了HSS对人肝癌细胞系BEL-7402 p21ras表达的影响, 以进一步探讨HSS作用的可能机制。1.材料和方法1.1 实验动物[17] 雄性初断乳SD大鼠(60～90 g), 节律光照饲养1周(7∶00～19∶00光照, 19∶00～次日7∶00避光), 自由饮食。1.2 HSS的提取及部分纯化［18］将上述SD大鼠于第8日7∶00～9∶00之间断颈处死, 剖腹摘取肝脏, 制备HSS。将HSS浓缩(CT60, 丹麦Heto生产)至2 ml
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