- ￥1600 - 3200
- GroPep
- 美国
- AMU010
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mono-biotinyl Human IGF-II
- 库存：
1
- 供应商：
北京博蕾德是生物科技有限公司
- 规格：
10 μg/50 μg
| 规格： | 10 μg | 产品价格： | ￥1600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 μg | 产品价格： | ￥3200.0 |
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文献和实验1.4 利用载体或接头的染色体步行技术 克隆 基因启动子 这类方法的第一步都是酶切基因组 DNA ，连接载体或接头，既可以用pUCl8等质粒载体，也可以使用λ DNA 等噬菌体载体，只要选用的载体带有合适的酶切位点；同样根据实验需要，接头既可以是双链也可以是单链，然后根据基因组 DNA 序列设计的特异引物和载体的通用引物或接头序列进行扩增。 1.4.1 利用载体的PCR Shyamala等利用的单特异性引物PCR (SSP-PCR )对以小鼠
的研究方法正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的工具药有： 1. 自噬诱导剂 Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激 Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化锂）：IMPase 抑制剂（即 Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶） Earle's 平衡盐溶液：制造饥饿 N-Acetyl-D
一、实验原理 DNA重组技术的第一步是从不同来源的DNA上将待克隆的DNA片段特异性切下，同时在载体DNA分子（一般为质粒DNA）上打开相应的缺口，然后将两者连接成重组DNA分子。这一特异性的切割过程常由特定的限制性核酸内切酶来完成。 目前在细菌中发现有600多种限制性核酸内切酶，根据其性质的不同可分为三大类，分别为I、II和III类：I类酶识别部位和切点不同，切断部位不定；III类酶的识别部位和切点不同
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