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- 上海一研
- ＥＹ-10057
- 进口／国产
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
大鼠肝细胞；BRL 3A品牌
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
24
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
上海一研
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 大鼠肝细胞；BRL 3A品牌
形态特性
生长特性 贴壁生长
特征特性 这个细胞株的无血清条件培养基是MSA的一个来源。 MSA多肽家族能够部分满足鸡胚成纤维细胞对血清的需求。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
细胞特性：
经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示，CD29、CD44、CD105阳性，CD34、CD45阴性。
大鼠肝细胞；BRL 3A品牌运输保存：
采用干冰保存运输收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠肝细胞；BRL 3A品牌注意事项：
(1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
(2)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
(3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
大鼠肝细胞；BRL 3A品牌培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
大鼠肝细胞；BRL 3A品牌操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
phospho-ILK-1(Thr173) 磷酸化整合素连接激酶1抗体规格: 0.1ml
p53 (FL-393) 瘤抑制基因p53抗体规格: 0.2ml
LIF 白病抑制因子抗体规格: 0.1ml
ASH1L ASH1蛋白抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgM规格: 0.1ml
phospho-FAS (Tyr232) 磷酸化载脂蛋白A1抗体规格: 0.1ml
WAPL EBV核蛋白2抗体规格: 0.2ml
HPL/PL 人胎盘泌素抗体规格: 0.1ml
大鼠肝细胞；BRL 3A品牌UBE2W 泛素蛋白连接酶W抗体规格: 0.2ml
Thioredoxin 硫氧还蛋白抗体规格: 0.1mlResveratrol 4’-O-D-Glucuronide （2。5 mg） 4-[（1E）-2-（3，5-dihydroxyhenyl）ethenyl]henyl-β-D-Glucoyranosiduronic acid； Resveratrol 4’-O-D-Glucuronide
Sermidine trihydrochloride Sermidine trihydrochloride
DiaEasy Dialyzer (20 ml) MWCO 1 kDa DiaEasy Dialyzer (20 ml) MWCO 1 kDa
D-myo-Inositol-2,4,5-trihoshate -sodium salt) (5 mg) Ins(2,4,5)3 (sodium salt)|2,4,5-I3 (sodium salt), D-myo-Inositol-2,4,5-trihoshate -sodium salt), D-myo-inositol-2,4,5-tris(hydrogen hoshate), trisodium salt
CAY10595 (50 mg) CAY10595, 5-chloro-1’-[5-chloro-2-fluorohenyl)methyl]-2,2’,5’-trioxo-siro[3H-indole-3,3’yrrolidine]-1(2H)-acetic acid
16-R)-Ilorost (10 mg) 16-R)-Ilorost, 6,9α-methylene-11α,15S-dihydroxy-16R-methyl-rosta-5E,13E-dien-18-yn-1-oic acid
iF2α-VI EIA Standard (1 ea) iF2α-VI EIA Standard
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Adding 3A overhang to a PCR product
Procedure Purify the PCR product. Before adding the overhangs it is very important to remove all the Proofreading DNA Polymerase (Pfu) by purifying the PCR product carefully (e.g. with a commercial PCR purification kit or phenol
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