- ￥800
- Chondrex
- 美国
- 9068
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20 C
- 英文名：
ChonBlock Blocking/Sample Dilution ELISA Buffer, 100 ml
- 库存：
1
- 供应商：
北京博蕾德生物科技有限公司
- 规格：
100 ml
Chondrex ELISA封闭/稀释液（ChonBlockTM Blocking/Sample Dilution Buffer）可以同时用作ELISA检测封闭液，封闭非特异性结合位点，降低背景干扰，同时可用作样本稀释液。
特点：
应用于各种抗体检测试剂盒研发中，使用方便，既可作为ELISA封闭液使用，也可作为样本稀释液。
应用：
用于ELISA试剂盒研发，特别适用于工业客户ELISA检测试剂盒研发
保存：
-20℃ 保存
操作流程：
- 包被抗原：用PBS(含0.05% NaN3)将抗原稀释到5-10ug/ml。加入100ul 抗原到ELISA板，4度孵育过夜。用不含内毒素的双蒸水洗板三次。倒置板倒掉孔内液体，用吸水纸拍干。不要让孔干燥。
- 加入封闭液：加入100ul 封闭液/稀释液（ChonBlockTM Blocking/Sample Dilution Buffer）到各孔，室温孵育1小时。
- 样本稀释液制备：1:100稀释，取10ul血清加入990ul 封闭液/样本稀释液（ChonBlockTM Blocking/Sample Dilution Buffer），作为储液用于后续稀释。后续依据检测的抗体水平，做相应的稀释。例如：取200ul 储液加入200ul封闭液/稀释液，对样本做1：200稀释。
- 洗涤：用洗液（含0.05% Tween 20的PBS）洗版3次。倒置板倒掉孔内液体，用吸水纸拍干。不要让孔干燥。
- 加入样本：用封闭液/样本稀释液（ChonBlockTM Blocking/Sample Dilution Buffer）到空白对照孔。加入稀释后的样本。
- 洗涤：用洗液（含0.05% Tween 20的PBS）洗版3次。倒置板倒掉孔内液体，用吸水纸拍干。不要让孔干燥。
- 加入检测抗体：用封闭液/样本稀释液（ChonBlockTM Blocking/Sample Dilution Buffer）稀释检测抗体。加入100ul检测抗体到微孔板，室温孵育1小时。
- 洗涤：用洗液（含0.05% Tween 20的PBS）洗版3次。倒置板倒掉孔内液体，用吸水纸拍干。不要让孔干燥。
- 终止：加入50ul 2N硫酸（终止液）到各孔。
- 读板：读取OD值
| 品牌 | 货号 | 名称 | 规格 |
| Chondrex | 9068 | ChonBlock Blocking/Sample Dilution ELISA Buffer | 100ml |
| Chondrex | 90681 | ChonBlock Detection Antibody Dilution Buffer | 100ml |
| Chondrex | 9068S | ChonBlock ELISA Blocking & Sample Dilution Buffer | 1000ml |
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文献和实验of the serum in blocking buffer in the plate. 1:1 serial dilutions are done by placing 100 µL in the first column of your plate of your starting dilution of serum (1:499 in blocking buffer is usually a good starting point). Then place 50 µL/well of blocking
as your staring dilution of 1° antibody; the third is a negative control where no 1° antibody is added, just blocking buffer at this step; and the fourth is a positive control, either from a previously positive bleed or cell supernatant, or you can lay down 1°
of the same concentration as your staring dilution of 1° antibody; the third is a negative control where no 1° antibody is added, just blocking buffer at this step; and the fourth is a positive control, either from a previously positive bleed or cell supernatant
