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上海三抒生物科技有限公司
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20μl
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文献和实验有弊。制备某个家族缺陷的转基因小鼠变得相当容易。但如果你想要了解某个miRNA的特定功能,那就得将与之接近的miRNA全部去除。 miRNA海绵的应用潜力无穷。它可用于靶点预测的验证,也能分析miRNA的功能丧失表型。由于miRNA海绵是由表达质粒编码的,那么它也很容易推广到其它形式,譬如慢病毒、腺病毒或转基因,适合各种不同的细胞类型。Sharp还在研究中证实,在UTR上多加几个miRNA结合位点,能增加反义序列的量,从而提高海绵的效力。从原理上来说,miRNA海绵的CMV启动子也可以换成其它组织
4)病毒的纯化和浓缩。 5)滴度测定。 6)(可选)将病毒液转导客户的靶细胞,筛选稳定细胞株,检测靶基因表达。 客户提供 miRNA或shRNA表达质粒 所需病毒滴度和总量 我们提供 构建好的慢病毒载体质粒 已测定滴度的慢病毒 5、腺病毒RNAi干扰服务 详见腺病毒包装服务 *采用复制缺陷的第二代腺病毒表达系统,安全性更高;重组 腺病毒再培养基中非常稳定。 *干扰几乎
pBAD24 大肠杆菌质粒 pLAFR-3 大肠杆菌质粒 Tet 不需要诱导,组成性表达质粒,大质粒,不能用试剂盒提取 pT-GroE 大肠杆菌质粒 Chl 伴侣分子 T载体 大肠
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