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- 上海一研
- ＥＹ-9809
- 进口／国产
- 2025年10月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
杂交瘤细胞株；F3A2图片
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
23
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
上海一研
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 杂交瘤细胞株；F3A2图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
细胞特性：
经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示，CD29、CD44、CD105阳性，CD34、CD45阴性。
杂交瘤细胞株；F3A2图片运输保存：
采用干冰保存运输收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
杂交瘤细胞株；F3A2图片注意事项：
(1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
(2)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
(3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
杂交瘤细胞株；F3A2图片培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
杂交瘤细胞株；F3A2图片操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性)5×106cells/瓶×2
MFC-GFP(小鼠前胃细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2gersion
MRC-5(人胚肺成纤维细胞 )5×106cells/瓶×2
HL-7702(人肝正常细胞)5×106cells/瓶×2
ARPE-19(人视网膜上细胞)5×106cells/瓶×2
Dami(人巨核细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肤成纤维样细胞英文名称：MouseS
Acc-2(人涎腺腺样囊性细胞)5×106cells/瓶×2
透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
3.5% NaC1葡萄糖磷酸盐胨水发酵管BR20支国产/进口
人肾细胞英文名称：Ketr-3B-22 3-carboxyindole metabolite （1 mg） 1-entyl-1H-indole-3-carboxylic acid； B-22 3-carboxyindole metabolite
hloretin （250 mg） 3-（4-hydroxyhenyl）-1-（2，4，6-trihydroxyhenyl）-1-roanone； NSC 407292|RJC 02792； hloretin
（+）-Methylenedioxy yrovalerone （hydrochloride） （1 mg） 1-（benzo[d][1，3]dioxol-5-yl）-2-（yrrolidin-1-yl）entan-1-one， monohydrochloride； （+）-MDV； （+）-Methylenedioxy yrovalerone （hydrochloride）
Ibotenic Acid （5 mg） α-amino-2，3-dihydro-3-oxo-5-isoxazoleacetic acid； NSC 20485Ibotenic Acid
Zaltorofen （1 g） 10，11-dihydro-a-methyl-10-oxo-dibenzo[b，f]thiein-2-acetic acid； CN 100|Soleton； Zaltorofen
Cyclic ifithrin-α （hydrobromide） （50 mg） 5，6，7，8-tetrahydro-2-（4-methylhenyl）-imidazo[2，1-b]benzothiazole， monohydrobromide； Cyclic FT-α|FT-β|ifithrin-β； Cyclic ifithrin-α （hydrobromide）
杂交瘤细胞株；F3A2图片Mitoxantrone （hydrochloride） （100 mg） 1，4-dihydroxy-5，8-bis[[2-[（2-hydroxyethyl）amino]ethyl]amino]-9，10-anthracenedione， dihydrochloride； NCI 301739|Novantrone|NSC 301739； Mitoxantrone （hydrochloride）
Oxymatrine （1 g） （4R，7aS，13aR，13bR，13cS）-dodecahydro-4-oxide-1H，5H，10H-diyrido[2，1-f:3’，2’，1’-ij][1，6]nahthyridin-10-one； Matrine 1-oxide； Oxymatrine
Exemestane （10 mg） 6-methylene-androsta-1，4-diene-3，17-dione； Aromasin
Cl-2201 （10 mg） （4-chloro-1-nahthalenyl）[1-（5-fluoroentyl）-1H-indol-3-yl]-methanone； JWH 398 N-（5-fluoroentyl） analog； Cl-2201
Chymostatin （10 mg） Chymostatin
ML-216 （5 mg） N-[4-fluoro-3-（trifluoromethyl）henyl]-N’-[5-（4-yridinyl）-1，3，4-thiadiazol-2-yl]-urea； CID-49852229； ML-216
BI-D1870 （5 mg） 2-[（3，5-difluoro-4-hydroxyhenyl）amino]-7，8-dihydro-5，7-dimethyl-8-（3-methylbutyl）
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文献和实验抗海带多糖单克隆抗体的制备 一 实验目的 利用单克隆抗体的制备原理和技术，将纯化的重组钙网蛋白片段（CRT39-272）和海带多糖（laminarin）偶联作为抗原免疫小鼠，增强海带多糖的免疫原性，制备抗海带多糖（LAM）的单克隆抗体。 二 实验原理 骨髓瘤细胞在体外培养时能大量无限增殖，但不能分泌特异性抗体，而抗原免疫的B淋巴细胞能产生特异性抗体，但在体外不能无限增殖。将免疫脾细胞与骨髓瘤细胞融合后形成的杂交瘤细胞，继承了两个亲代细胞的特性，既具有骨髓瘤细胞能无限制增殖
。 e、洗涤液洗3次；此时包被板可-20℃或4℃保存备用。 f、每孔加50-100ul待检杂交瘤细胞培养上清，同时设立阳性、阴性对照和空白对照；37℃孵育1-2小时；洗涤，拍干。 g、加酶标第二抗体，每孔50-100ul，37℃孵育1-2小时，洗涤，拍干。 h、加底物液，每孔加新鲜配制的底物使用液50-100ul，37℃10-30分钟。 i、以2mol/L H2SO4终止反应，在酶联免疫阅读仪上读取OD值。 j、结果判定：以P/N?2.1，或P?N+3D为阳性。若阴性对照孔无色或接近无色
一、前言 1975 年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元，也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。 制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产，要经过几个月的一系列实验步骤。 虽然单抗技术已经非常成熟，但是由于其经济价值，仍然
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