SK-N-DZ、SK-N-DZ细胞、SKNDZ细胞、SKND

细胞介绍

SK-N-DZ 是一种神经母细胞瘤细胞系，于 1978 年从2岁白人女性患有低分化胚胎神经母细胞瘤的儿童的骨髓转移中分离而来。与未分化细胞相比，分化的 SK-N-DZ 细胞中 N-myc 基因产物的表达降低。c-src 基因产物 pp60c-src 的表达在分化的 SK-N-DZ 细胞中得到增强，细胞蛋白的酪氨酸磷酸化也得到增强。这些细胞表现出中度的 MDR1 表达。视黄酸可诱导该细胞系分化。在裸鼠体内形成肿瘤，它可用于免疫学和神经科学。

细胞特性

1） 来源：脑,神经母细胞瘤,骨髓转移灶

2） 形态：上皮细胞样 松散贴壁（贴壁和悬浮同时存在）生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5） 用途：仅供科研使用。

一、培养基及培养冻存条件准备

1）准备DMEM（推荐iCell-0001）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗1%。备注：

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

该细胞轻微贴壁和悬浮培养的细胞，传代可以参考以下方法

1. 收集：将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

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