- ￥1350
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h441
- 2025年12月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BT20 BT-20
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
乳腺癌
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
乳腺组织
- 相关疾病：
乳腺癌
- 物种来源：
组织
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
乳腺组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
细胞介绍
该细胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系，源自一位74岁白人女性的乳腺癌组织。该细胞表达WNT3和WNT78。TNF alpha抑制该细胞生长。该细胞雌激素受体阴性，但表达5＇外显子缺失的雌激素mRNA。
细胞特性
1） 来源：白人 女 74岁 乳腺
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备MEM（推荐iCell-0012）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
笔者前一段时间忙于为新文章制作配图，多处搜集配图优雅美观的优质论文。最后终于找到一篇发表在 Science Advances 的文章——通过高通量测序分析揭示了小 RNA 在小鼠卵母细胞和早期胚胎中的调控作用。文章中除了复杂的 RNA Seq、Chip Seq 分析，图表的搭配十分美观。虽说我们是崇高的科（ke）学 (yan) 家 (gou)，但关乎我们毕业大计的 SCI 也得要「高颜值」。以常见的热图（heatmap）为例，在分子生物学涉及高通量以及芯片的文章中，尤其是 RNA-seq 相关
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