Farage、Farage细胞、人B淋巴瘤细胞/镜像绮点（C

细胞介绍

Farage 是 1990 年从一名患有非霍奇金 B 细胞淋巴瘤的白人成年女性患者身上分离出来的 B 淋巴细胞系。这些细胞不表达表面或细胞质免疫球蛋白。

IL-4 处理可增加 CD23、CD54 和 CD58 的浓度，但会降低 CD21、CD22 和 CD38 的表达。与 IL-4 孵育 6 至 8 天可导致 CD11a、CD39、CD40 表达增加，并导致 CD21 和 CD38 消失。Farage细胞暴露于佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 会下调 CD21 和 CD23 的表达。它们不表达末端脱氧核苷酸转移酶基因 (TdT)，也不表达重组激活基因 RAG-1 和 RAG-2，后者是前 B 细胞阶段的标志。这些结果表明，Farage 代表的是成熟 B 细胞，而不是前 B 细胞。这些细胞对爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 呈阳性。成熟 B 细胞

细胞特性

1） 来源：白人成年女性 B 淋巴细胞系

2） 形态：淋巴母细胞  悬浮生长

3） 含量：>1x10^6 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

一．培养基及培养冻存条件准备

1） 准备RPMI-1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

注意：在细胞恢复过程中，避免培养基碱性过高非常重要。建议在加入小瓶内容物之前，将装有生长培养基的培养容器放入培养箱中至少 15 分钟，以使培养基达到正常 pH 值（7.0 至 7.6）。可以通过添加新鲜培养基或更换培养基来维持培养。或者，可以通过离心并在 3 - 5 x 10 5活细胞/毫升时重新悬浮来建立培养物。将细胞密度保持在 3 x 10 5和 3 x 10 6活细胞/毫升之间。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。放2-8℃度冰箱冷却30min左右。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×106个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

业务范围