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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 库存:
57
- 生长状态:
悬浮生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
详见说明书
- 器官来源:
上海一研
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
细胞名称分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2,4-吡啶二羧一水合物 2,4 yridindicarboxylic acid, hydrate (1 g)
Z-DEVD-FMK, Casase-3抑制剂(氟基酮) Casase-3 Inhibitor Z-DEVD-FMK
3-[(3-Cholamidoroyl)dimethylammonio]-1-roanesulfonate CHAS, High urity
EX-527, 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide SIRT1 Inhibitor, EX-527
2-Hydroxy-4-[[[[4-methylhenyl)sulfonyl]oxy]acetyl]amino]-benzoic acid; NSC 74859; S3I-202 Stat3 Inhibitor I, S3I-201
GWQARARI Hearin-Binding etide II
9-Bromo-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazein-6(5H)-one Kenaullone
Radio-Immunoreciitation Assay Buffer RIA Buffer
AB-1010 Masitinib
Digitin Digitonin, Water-Soluble
2-(4-Iodohenyl)-3-(4-nitrohenyl)-5-(2,4-disulfohenyl)-2H-tetrazolium, monosodium salt WST-1CRT(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
mCF, 小鼠心脏成纤维细胞
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌KU812(人外周血嗜碱性白血病细胞)5×106cells/瓶×2
Hep 3B(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
猪髋动脉内细胞英文名称:PIEC
CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系
小鼠结肠细胞英文名称:CT-26 WT
6T-CEM (人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
人子宫颈上细胞完全培养基100mL
BPLS琼脂/BPLS Agar各种标本中沙门氏菌选择性分离培养250克国产/进口
大鼠脑动脉血管内细胞完全培养基100mL
HCC827(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌 | 悬浮生长 | 来电可享受优惠 |
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2,4-吡啶二羧一水合物 2,4 yridindicarboxylic acid, hydrate (1 g)
Z-DEVD-FMK, Casase-3抑制剂(氟基酮) Casase-3 Inhibitor Z-DEVD-FMK
3-[(3-Cholamidoroyl)dimethylammonio]-1-roanesulfonate CHAS, High urity
EX-527, 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide SIRT1 Inhibitor, EX-527
2-Hydroxy-4-[[[[4-methylhenyl)sulfonyl]oxy]acetyl]amino]-benzoic acid; NSC 74859; S3I-202 Stat3 Inhibitor I, S3I-201
GWQARARI Hearin-Binding etide II
9-Bromo-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazein-6(5H)-one Kenaullone
Radio-Immunoreciitation Assay Buffer RIA Buffer
AB-1010 Masitinib
Digitin Digitonin, Water-Soluble
2-(4-Iodohenyl)-3-(4-nitrohenyl)-5-(2,4-disulfohenyl)-2H-tetrazolium, monosodium salt WST-1CRT(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
mCF, 小鼠心脏成纤维细胞
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌KU812(人外周血嗜碱性白血病细胞)5×106cells/瓶×2
Hep 3B(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
猪髋动脉内细胞英文名称:PIEC
CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系
小鼠结肠细胞英文名称:CT-26 WT
6T-CEM (人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
人子宫颈上细胞完全培养基100mL
BPLS琼脂/BPLS Agar各种标本中沙门氏菌选择性分离培养250克国产/进口
大鼠脑动脉血管内细胞完全培养基100mL
HCC827(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
分泌抗猪SC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株;4H11品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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